• Sist endret: 17.02.2010

Hva er cystisk fibrose?

Lunger og bronkier - normal

Lunger og bronkier

Cystisk fibrose er en arvelig sykdom med forstyrrelser i kjertelfunksjonen i flere organ, blant annet lunger, magetarmkanal og bukspyttkjertelen. Andre navn på tilstanden er cystisk pankreasfibrose og mucoviscidose. Sykdommen innebærer forstyrrelse i flere av kroppens kjertelsystemer som medfører utskillelse av et unormalt seigt slim som tetter igjen kjertler og utførselsganger i ulike organ.

Tilstanden er karakterisert ved

  • kronisk bakterielle infeksjoner i luftveier og bihuler,
  • redusert nedbrytning av fett som følge av svikt i bukspyttkjertelen,
  • nedsatt fruktbarhet (infertilitet) hos menn på grunn av blokkering av sædlederen
  • og økt konsentrasjon av klor i svette.
Norsk Elektronisk Legehåndbok Spør legen
Relaterte artikler

Relaterte artikler

Cystisk fibrose

Cystisk fibrose er en arvelig sykdom som endrer kroppens åndedretts-, ...

Kostholdsråd for pasienter med cystisk fibrose

Det kan være vanskelig for personer med cystisk fibrose å få i seg nok næring....

Senter for Cystisk Fibrose

Norsk senter for cystisk fibrose (NSCF) er et nasjonalt kompetansesenter med ...

NHI.no - Norges største helsenettside. Basert på Nordens mest brukte oppslagsverk for leger og helsepersonell (Norsk Elektronisk Legehåndbok).

©2011 Norsk Helseinformatikk AS. Alle rettigheter er reservert. All informasjon på NHI.no er laget for å gi deg generell kunnskap og er ingen erstatning for innhenting av medisinsk råd eller behandling hos helsepersonell. Dersom du er syk eller trenger medisinsk hjelp av andre grunner, bør du oppsøke lege. NHI er uten ansvar for innholdet på eksterne websteder det er lenket til. Vi tillater ikke reklame for behandlere/ behandlingsmetoder i kommentarfeltene. Alle slike innlegg vil bli slettet.