Intervju

Å leve med endometriose

Elisabeth Raasholm Larby hadde sterke smerter helt fra første menstruasjon. I en alder av 29 år måtte hun fjerne ti centimeter av endetarmen på grunn av endometrioseforandringer. Men veien fram mot en grundig undersøkelse var lang.

Ønsker å hjelpe andre

Hun tror ikke så mange utenforstående forstår hva sykdommen innebærer.

- Når ikke legene kan så mye om det, hvordan skal da andre forstå? Det holder ikke å si at det er vev som ligner livmorslimhinnen som er utenfor livmoren, og at det blør. De ser jo ikke på deg at du er syk. Det som er skummelt, er at mange opplever at det tar flere år før de får diagnosen. Man venner seg gradvis til mer og mer smerter. For meg tok det 15 år å få en diagnose, sier hun.

Da hun meldte seg inn i Endometrioseforeningen, følte hun at det var som å komme hjem.

- Der kunne jeg lære, få tips og være med andre som forsto. Det var veldig godt. Etterhvert ble jeg selv likemann. Jeg ønsker at andre skal få hjelp raskere enn jeg fikk. Få vet at lite endometriose faktisk kan gi enorme smerter, mens mye endometriose ikke nødvendigvis behøver å gi store symptomer. Når du lever med en slik sykdom, er det dog viktig å fokusere på det positive og ikke dyrke bare det kjedelige. Man må akseptere situasjonen som den er, og tilpasse seg så godt man kan, sier Raasholm Larby.