Intervju

Å leve med: Gallegangsatresi og levertransplantasjon

Bastian Fjelnset ble født med gallegangsatresi, en misdannelse av gallegangene mellom lever og tarm. Første gang han ble operert, var han kun et måneder gammel. Som voksen ble sykdommen så alvorlig at levertransplantasjon ble eneste mulighet for å overleve. Men først sa Fjelnset nei til transplantasjon.

Vanskelig ventetid

Uten kontrakten med onkelen ville han aldri gjennomført tranplantasjonen.

- Det er fantastisk å ha en slik støttespiller og fine folk rundt seg. Men personlig mener jeg at når du er ved dine fulle fem, må du få lov til å velge å avslutte ditt eget liv i en slik situasjon. Selvsagt er jeg veldig glad for at jeg lever i dag, men om jeg ikke hadde gjort det, hadde jeg heller ikke hatt noe å angre på, sier han.

Tiden da han ventet på ny lever, opplevde han som vanskelig.

- Det er en forferdelig situasjon å være i, for da går du og håper at noen skal dø for at du skal få leve. Eller, du håper jo ikke at noen skal dø, men det skjer jo. Når en død person kan redde så mange andre, sier det noe om hvor viktig det er å være donor. Mange står på venteliste. Når en død person kan redde så mange liv, mener jeg personlig at det burde være et passivt valg å være donor, og et aktivt valg å ikke være donor. Jeg håper at flere som leser intervjuet bestemmer seg for å bli donor, og at andre som har vært igjennom en transplantasjon, ser verdien av å trene. Det jeg tenker er fint, er at en person som er død, kan gi andre muligheten til å leve. En av de som tok et slikt valg, reddet livet mitt, sier Fjelnset.

- Jeg hadde ikke vært her i dag om ikke familien til den avdøde hadde sagt ja til å donere bort organer. Kanskje er det en trøst i den ufattelige sorgen at noe i den personen lever videre, og at de får høre fra legen at det har gått bra, sier Fjelnset.

Fjelnset er tydelig på hvorfor han ønsker å dele sin historie.

- Det er ikke gøy å vise hvor syk man har vært, men hvis det kan hjelpe noen, så er det verdt det. Ikke minst er det viktig å få vist hvor stor betydning organdonorer har. Jeg har fått et nytt organ, og med det et nytt liv. Det ønsker jeg å ta vare på. Jeg er evig takknemlig for det jeg har fått. I ettertid må man bare tenke at den personen som døde, døde uavhengig av at jeg sto på venteliste til å få et nytt organ, sier Fjelnset.

Les også: Slik blir du organdonor

Kilder

Referanser

  1. Senter for sjeldne diagnoser: Gallegangsatresi sjeldnediagnoser.no
  2. National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases: Biliary Atresia www.niddk.nih.gov
Forrige side