Intervju

Å leve med medfødt melanocyttisk nevus

Denne artikkelen er mer enn to år gammel og kan inneholde utdatert informasjon

Lærer om sykdommen i USA

Mange som har medfødt melanocyttisk nevus, er plaget med kløe.

- Jeg klør veldig mye, og det gjør også andre jeg kjenner som har tilstanden. I tillegg blir jeg veldig varm, når det er varmt. Føflekker har ikke svettekjertler, så det er vanskeligere å bli kvitt overskuddsvarme, sier Arctander.

Ettersom det er så få andre i Norge som har medfødt melanocyttisk nevus, har Arctander og foreldrene deltatt på seminarer arrangert av pasientforeninger i USA. Der har de lært om behandling og mestring av sykdommen. I Norge er det ingen pasientforening, men Arctander er med i en Facebook-gruppe med (ni eller ti?) andre som også er født med melanocyttisk nevus.

Har du medfødt melanocyttisk nevus? Facebook-gruppen finner du her.

- Det var ingen i Norge som hadde spesiell kompetanse om tilstanden da jeg var liten, ettersom den er så sjelden. Men hudlegen jeg gikk til, lærte om det, og mamma tok med informasjon fra den amerikanske organisasjonen til timene. Nylig gikk hudlegen jeg har gått til av med pensjon. Derfor har jeg nå fått en ny hudlege, og jeg kjenner at det er slitsomt å gå gjennom den fasen på nytt, sier Arctander.

Forrige side Neste side