Å leve med medfødt melanocyttisk nevus

Fint å dele erfaringer

I dag lever hun fint med sykdommen.

- Det klør endel, men jeg lever godt med sykdommen. At folk ser på meg, bryr jeg meg ikke så mye om lenger. Om noen kommer med stygge kommentarer, bryr jeg meg ikke. Jeg pleier bare å smile og gå videre. Dessuten får jeg også fine kommentarer, både fra venner og fra fremmede. De kan si at jeg ser fin ut, og at jeg er spesiell. Som tenåring skrev jeg en liste over de positive kommentarene jeg fikk. Det hjalp veldig på selvtilliten, sier hun.

Å treffe andre som har samme sykdom, har vært viktig.

- Det er godt å vite at du ikke er den eneste i verden som har dette, og fint å kunne dele erfaringer. En gang dro jeg på busstur med andre som hadde medfødt melanocyttisk nevus, i forbindelse med et arrangement i den amerikanske pasientforeningen. Da følte jeg meg nesten litt skuffet, for på den bussen var jeg ikke spesiell. Men det er gøy, og det kommer hele tiden ny forskning om tilstanden. Tidligere var jeg med foreldrene mine når de deltok på slike seminarer. I fjor sommer dro jeg for første gang alene. Det er alltid mer å lære, selv om jeg har tilstanden selv, sier Arctander.