Nyhetsartikkel

Å leve med multippel sklerose (MS)

Da nevrologen fortalte henne at hun hadde multippel sklerose, lo "Irene". Det legen hennes ikke hadde skjønt, hadde hun selv skjønt for lenge siden. - Det var veldig godt å få det på papiret at jeg hadde MS. Jeg er faktisk syk, jeg spiller ikke, sier hun.

Denne artikkelen er mer enn to år gammel og kan inneholde utdatert informasjon

Venstre side av kroppen dovnet bort

I månedene som fulgte, gikk hun gjennom en rekke ulike undersøkelser - en øyeundersøkelse, spinalprøve og nevrologiske undersøkelser. Samtidig hadde hun begynt på et nytt studie, denne gangen på lærerhøgskolen. I oktober 2013 ble hun innkalt til nevrologen, som fastslo at det var MS hun hadde.

- Mannen min begynte å gråte, mens jeg lo. Jeg lo fordi jeg hadde visst det i mange år. Men det var godt å få det på papiret. Jeg har alltid vært aktiv, så det var naturlig for meg å fortsette den treningen jeg hadde drevet med. Selv om jeg har vært sliten, så har jeg trent. Dørstokkmila har vært lang, men det er utrolig godt når du er ferdig, sier Irene.

Det finnes ulike typer MS. Irene har attakkvis MS. Hittil har hun bare hatt ett attakk.

- Attakket jeg fikk, førte til at jeg ble nummen. Natten før jeg fikk attakket følte jeg at den venstre foten dovnet bort. Da jeg våknet hadde hele venstre side dovnet bort. Jeg hadde ikke kontroll over den siden. Det gikk gradvis over, jeg trente og spilte fotballcup likevel. Jeg snublet mye, men jeg hadde bestemt meg for å ikke være i ro. Attakket førte til at jeg fikk varig nedsatt førlighet og bevegelse i venstre side. Når jeg blir virkelig sliten så merker jeg at venstre side er dårligere enn høyre. Dette kan også komme når kroppen min sliter med en infeksjon eller et virus, sier Irene.

Forrige side Neste side