Nyhetsartikkel

Å leve med multippel sklerose (MS)

Da nevrologen fortalte henne at hun hadde multippel sklerose, lo "Irene". Det legen hennes ikke hadde skjønt, hadde hun selv skjønt for lenge siden. - Det var veldig godt å få det på papiret at jeg hadde MS. Jeg er faktisk syk, jeg spiller ikke, sier hun.

Denne artikkelen er mer enn to år gammel og kan inneholde utdatert informasjon

- Jeg er ikke bare lat

Hun tror selv at hun også hadde et attakk da hun var 17 år. Da opplevde hun plutselig å få ulik følelse på de to sidene av kroppen.

- Det gikk over etter et par dager. Jeg slet også mye med trøtthet i den perioden. Selv om jeg sov åtte timer, var jeg fortsatt veldig sliten. Jeg klarte ikke å fungere på lik linje med mine jevnaldrende venner, sier Irene.

- Det var veldig godt å få det på papiret at jeg hadde MS. Jeg er faktisk syk, jeg spiller ikke. I forhold til skolen også - å kunne forklare at det er derfor jeg har slitt. Jeg er ikke bare lat, sier Irene.

Før attakket hadde hun en liten synsnervebetennelse.

- Det skremte meg. Lyset slokte litt, så ble det bra igjen. Hadde det ikke vært for attakket to dager senere, hadde jeg nok ikke tenkt mer på det. Nylig var jeg på en synsundersøkelse, og øyet er helt bra nå, sier Irene.

Forrige side Neste side