Nyhetsartikkel

Å leve med multippel sklerose (MS)

Da nevrologen fortalte henne at hun hadde multippel sklerose, lo "Irene". Det legen hennes ikke hadde skjønt, hadde hun selv skjønt for lenge siden. - Det var veldig godt å få det på papiret at jeg hadde MS. Jeg er faktisk syk, jeg spiller ikke, sier hun.

Denne artikkelen er mer enn to år gammel og kan inneholde utdatert informasjon

Måtte avbryte utdannelsen

Hun har fortsatt samme fastlege.

- Jeg mener at han har gjort en feil, men jeg tror ikke at han vil gjøre samme feil igjen. Jeg har selvsagt vært rasende på han, men jeg føler at vi har bygget opp et godt forhold igjen, sier Irene.

I hverdagen er det utmattelsen som følger med sykdommen, som er det verste. I tillegg glemmer hun mye, og må skrive opp det meste for å huske det. Hun sliter også med nedsatt lesehastighet, noe som passer dårlig sammen med det faktum at hun fort blir trøtt og sliten.

- I 2014 tok jeg et års permisjon fra utdannelsen min og studerte friluftsliv istedenfor. Det året gjorde meg virkelig godt. Jeg fikk ny energi, nye venner og jeg ble mer utadvent. I den perioden merket jeg ikke så mye til utmattelsen. Så begynte jeg på studiet mitt igjen, og det tok ikke lang tid før utmattelsen gjorde det vanskelig å fortsette. I januar i 2016 så smalt det. Den våren skulle jeg skrive Bacheloroppgaven min, men jeg klarte det ikke. Jeg skjønte også at selv om jeg hadde fullført utdannelsen, så ville jeg ikke klare å jobbe med det jeg utdannet meg til. I alle disse årene har NAV strukket seg veldig langt for å hjelpe meg. Jeg har gått på arbeidsavklaringspenger, og har i dag tittelen ung ufør, men jeg skal prøve å se hvor mye jeg kan jobbe, sier Irene.

Forrige side Neste side