Nyhetsartikkel

Å leve med multippel sklerose (MS)

Da nevrologen fortalte henne at hun hadde multippel sklerose, lo "Irene". Det legen hennes ikke hadde skjønt, hadde hun selv skjønt for lenge siden. - Det var veldig godt å få det på papiret at jeg hadde MS. Jeg er faktisk syk, jeg spiller ikke, sier hun.

Denne artikkelen er mer enn to år gammel og kan inneholde utdatert informasjon

Få bivirkninger

Illustrasjonsfoto: Colourbox
Illustrasjonsfoto: Colourbox

Hun opplever få bivirkninger med den medisinen hun bruker i dag.

- Medisinen settes som sprøyter. Den jeg brukte først satte jeg hver dag, mens den jeg bruker i dag settes annenhver dag. Det var dritekkelt å sette den første sprøyta, men etterhvert gikk det bra. Den eneste bivirkningen er at du får en kul på låret. For å unngå dette har jeg ikke satt på låret. Jeg tok en annen medisin i en periode. Den fikk jeg flushings av. Jeg satt i klasserommet og ble varmere og varmere og rødere og rødere i ansiktet. Da byttet jeg ut den medisinen, sier Irene.

I dag er det langt flere og bedre medisiner å velge i, enn det var for få år siden.

- I dag kan du velge og vrake blant bremsemedisiner, og finne den som passer best til deg, sier Irene.

For mange med MS vil varme omgivelser bidra til å forverre symptomene.

- Når jeg går på bremsemedisiner, klarer jeg varmen, men uten har jeg ikke sjans. Om natten må jeg sove med åpent soveromsvindu, og jeg må ha vind i ansiktet. Hvis ikke hovner ansiktet mitt opp. Som aktiv innen idrett hender det også at jeg står ute i stekende sol i lang tid, og jeg kan tåle det, men jeg foretrekker kulde - helt klart, sier Irene.

Forrige side Neste side