Intervju

Å leve med multippel sklerose (MS)

Temaside om Korona
Denne artikkelen er mer enn to år gammel og kan inneholde utdatert informasjon

Få bivirkninger

Illustrasjonsfoto: Colourbox
Illustrasjonsfoto: Colourbox

Hun opplever få bivirkninger med den medisinen hun bruker i dag.

- Medisinen settes som sprøyter. Den jeg brukte først satte jeg hver dag, mens den jeg bruker i dag settes annenhver dag. Det var dritekkelt å sette den første sprøyta, men etterhvert gikk det bra. Den eneste bivirkningen er at du får en kul på låret. For å unngå dette har jeg ikke satt på låret. Jeg tok en annen medisin i en periode. Den fikk jeg flushings av. Jeg satt i klasserommet og ble varmere og varmere og rødere og rødere i ansiktet. Da byttet jeg ut den medisinen, sier Irene.

I dag er det langt flere og bedre medisiner å velge i, enn det var for få år siden.

- I dag kan du velge og vrake blant bremsemedisiner, og finne den som passer best til deg, sier Irene.

For mange med MS vil varme omgivelser bidra til å forverre symptomene.

- Når jeg går på bremsemedisiner, klarer jeg varmen, men uten har jeg ikke sjans. Om natten må jeg sove med åpent soveromsvindu, og jeg må ha vind i ansiktet. Hvis ikke hovner ansiktet mitt opp. Som aktiv innen idrett hender det også at jeg står ute i stekende sol i lang tid, og jeg kan tåle det, men jeg foretrekker kulde - helt klart, sier Irene.

Forrige side Neste side