Nyhetsartikkel

Å leve med multippel sklerose (MS)

Da nevrologen fortalte henne at hun hadde multippel sklerose, lo "Irene". Det legen hennes ikke hadde skjønt, hadde hun selv skjønt for lenge siden. - Det var veldig godt å få det på papiret at jeg hadde MS. Jeg er faktisk syk, jeg spiller ikke, sier hun.

Denne artikkelen er mer enn to år gammel og kan inneholde utdatert informasjon

Ønsker stamcellebehandling

Hun ble kjent med MS-Foreningen allerede før hun ble syk, og der er hun i dag et aktivt medlem.

- Jeg har blitt oppdratt til å være engasjert, og jeg trives veldig godt med det. Det er helt greit å kjenne andre med MS. Jeg vet at jeg er frisk akkurat nå. Derfor går det bra å se andre i rullestol. Jeg kan løpe en mil, men jeg kan ikke sitte i en stol og lese. Jeg er som en Duracell-kanin, sier hun.

Mye må planlegges. Når hun og mannen skal kjøpe hus, må de finne et som er tilrettelagt for rullestolbruk. Skal de ha barn, må det planlegges i god tid. Hun kan ikke fortsette å bruke medisinen hun tar når hun blir gravid.

- Jeg har nettopp skiftet sykehus til Haukeland. Det er fordi jeg vil inn i systemet for stamcellebehandling. Det er det som er fremtiden, men først vil jeg ha barn. Stamcellebehandling passer kanskje ikke for alle, men det er noe jeg veldig gjerne vil ha. Særlig siden jeg er så frisk som jeg er. Jeg mener at jeg er en ideell kandidat, sier Irene.

Innstilling til livet og sykdommen har mye å si.

- Jeg har oppnådd flere viktige mål jeg har satt meg etter at jeg ble syk. Er du positiv, kan du få til veldig mye. Men er du negativ, kan alt falle sammen. Å leve godt med en sykdom handler veldig mye om hvordan du velger å være, sier Irene.

Forrige side