Intervju

Å leve med Sjøgrens syndrom

Turid Alander (44) hadde en rekke plager hun ikke forsto, da hun fikk svaret i en TV-serie: "Dette er jo meg", sa hun da pasienten på skjermen ramset opp symptomene sine.

Turid Alander (44) fikk diagnosen Sjøgrens syndrom i 2020. Men hun hadde antagelig vært syk i mange år før det.

– Utviklingen må ha vært veldig gradvis. Flere år før diagnosen fikk jeg beskjed fra optiker om at jeg ikke kunne bruke kontaktlinser. Øynene mine var for tørre, sier Alander.

Øyeplagene preget i stor grad hverdagen. Hun hadde alltid vondt, og grudde seg til å kjøre hjem fra jobb. Ofte klarte hun ikke å kjøre de fem kilometerne fra jobb uten å stoppe. Solbriller, også på dager der vi andre ikke bruker solbriller, og å kjøre med ett øye åpent om gangen ble løsningen.

– Jeg trodde jeg var lat

Alander hadde også veldig god hukommelse. Men så snudde det.

– I 2017 gikk jeg til legen og ba om å bli utredet for Alzheimers. Jeg glemte ting og rotet med språk. Jeg kontaktet lege tre ganger før 2020 om dette. Alle gangene fikk jeg beskjed om at jeg var for ung, sier Alander.

Kroppen verket, men Alander trodde muskelsmertene kom av jobben som renholder. Hun ble alltid veldig syk av forkjølelser og influensa. Og hun var alltid sliten.

– Jeg trodde jeg var lat. Jeg sov hele tiden og orket ingenting. Etter at jeg kom hjem fra jobb, la jeg meg for å sove. Et par timer senere sto jeg opp og laget middag, og så la jeg meg igjen, sier Alander.

Neste side