Intervju

Å leve med systemisk lupus erythematosus (SLE)

- Det har vært veldig belastende å ha en sykdom som er lite synlig og som få kjenner til, sier Edel Knudsen (59).

En lettelse å få diagnosen

Da hun var 19 år flyttet hun og den nyfødte datteren inn i egen leilighet.

- Jeg slet mye med utmattelse på den tiden, men det er utrolig hva du kan klare når du har ansvar for et lite liv, sier Knudsen.

På grunn av sykdommen hadde hun mistet mye undervisning, og i svangerskapet forsøkte hun å ta opp fag for å kunne studere reiseliv. I tiden etter fødselen ble hun så dårlig at hun måtte gi opp utdannelsen.

Kreftene hun hadde brukte hun på datteren. Selv synes hun at hun har vært heldig.

- Jeg har alltid vært sosial og hatt gode venner, så jeg fikk mye besøk og satt sjelden alene. I tillegg hadde jeg foreldre som stilte opp som barnevakt, så jeg fikk vært med på det jeg klarte og som andre unge gjorde, sier Knudsen.

I 1985 fikk hun diagnosen systemisk lupus erythematosus.

- Legene begynte å se sammenhengene i sykdomsbildet, og de nyreproblemene jeg hadde var veldig klassiske. Egentlig var det en lettelse å få diagnosen, selv om det var lite informasjon om sykdommen den gangen, sier Knudsen.

Forrige side Neste side