Intervju

Å leve med systemisk lupus erythematosus (SLE)

- Det har vært veldig belastende å ha en sykdom som er lite synlig og som få kjenner til, sier Edel Knudsen (59).

Ble ikke trodd

Til tross for en tettskrevet journal og mange plager knyttet til sykdommen, opplever Knudsen fortsatt å ikke bli tatt på alvor.

- Jeg sminker meg og prøver å se bra ut, men to-tre år etter transplantasjonen følte jeg at noe var galt. Legene mente at prøvene mine så fine ut, og jeg skaffet med fastlege for første gang. Jeg fant selv ut at det hadde med skjoldkjertelen å gjøre. Jeg skrek meg inn på time til en endokrinolog i 2004. Endokrinologen var oppgitt og sa at alle prøvene mine var fine, men da jeg var på vei ut sa han at det var rart at kalkverdiene mine var så høye. Så kjente han på halsen min og ble rar i ansiktet. Det viste seg at jeg hadde en svulst. Jeg var ute og kjørte da de ringte meg en og en halv måned senere og sa at det var kreft, og at kreften var ondartet, sier hun.

En måned senere ble skjoldkjertelen og lymfeknuter fjernet. På grunn av tranplantasjonen kunne hun ikke få etterbehandling, men kirurgen gjorde en grundig jobb og hun har ikke hatt tilbakefall av kreften.

Forrige side Neste side