Intervju

Å leve med ulcerøs kolitt

Aliina Hämäläinen (27) byttet fastlege to ganger før hun fikk en lege som var villig til å utrede magesmertene hun hadde. Fem år etter at hun fikk diagnosen ulcerøs kolitt, ble sykdommen så alvorlig at hele tykktarmen måtte fjernes.

- Jeg har et liv jeg synes er godt

Ingen andre enn de som selv har hatt sykdommen, kan forstå fullt ut hvordan det er å leve med ulcerøs kolitt.

- Men de prøver ihvertfall, det skal de ha. Jeg har alltid svart på alle spørsmål, og dro gjerne fram stomiposen på fest. Det er mye bedre å legge alle kortene på bordet, enn å la det bli noe man må skjule, men det må man selvsagt velge selv. Iblant blir man ganske ensom, som når man ligger på sykehuset, eller hjemme, i ukevis. Mange ser meg bare i de gode periodene, når jeg sminker meg, går ut og setter på meg et smil. De ser ikke at jeg ofte må hvile i mange dager etterpå. Det kan være vanskelig for folk å forstå. Selv har jeg mange venner som har vært gjennom det samme, og et støtteapparat som forstår. Jeg kan sende en snap til LMF (Landsforeningen mot fordøyelsessykdommer), så forstår de, sier Hämäläinen.

Studiene på universitetet ble avsluttet på grunn av sykdommen, og heller ikke arbeid har vært mulig i de årene sykdommen har herjet som verst.

- Jeg er uføretrygdet nå, men kanskje kan jeg få en periode der jeg kan jobbe litt. Å leve veldig uforutsigbart er noe jeg har lært å leve med. Nå må jeg lære at også jeg kan legge planer. Egentlig ser jeg ganske positivt på alt. Jeg har et liv jeg synes er godt, sier Hämäläinen.

Forrige side