Intervju

Å leve med amyotrofisk lateralsklerose (ALS)

Denne artikkelen er mer enn to år gammel og kan inneholde utdatert informasjon

Ingen behandling kan stanse utviklingen

Siden januar 2014 har hun fått ukentlig akupunkturbehandling.

- Det er for å stimulere nervene i ryggmargen og gi meg energi. Av og til er jeg veldig trøtt når jeg kommer dit, men jeg har mer energi når jeg går. Jeg har også fått myoreflexologi siden januar 2014. Denne behandlingen har gjort underverker. Før jul i 2014 kunne jeg gå flere meter uten at noen holdt i meg. Dessverre var jeg borte fra denne behandlingen i over tre måneder, og da hadde jeg allerede blitt dårligere. Men jeg får fortsatt behandling med myoreflexologi, og det gjør godt. Jeg tror det kan ha vært med på å holde meg i såpass god form som jeg er. Jeg spiste også Glykoplan i 1.5 år. Nå prøver jeg å unngå sukker, men jeg unner meg vanlig mat. Litt fordi jeg ikke alltid har stor matlyst, men mest fordi jeg ikke klarer å lage noe særlig mat, sier Moen.

Det finner per i dag ingen behandling som stanser utviklingen av sykdommen.

- Sykdommen gjør at jeg ikke kan leve slik jeg ønsker. Blant annet må jeg selge hytta fordi sønnene mine synes den ligger for langt fra Oslo. Det gjør forferdelig vondt. Jeg hadde sett for meg å bruke mye tid der når jeg ble pensjonist. Der skulle jeg lære barnebarna å bli glad i fjellet og den vakre naturen rundt hytta. Jeg har alltid vært glad i å reise og oppleve ting. Nå blir det begrenset. Etterhvert vil jeg få behov for assistenter gjennom hele døgnet, og da blir det ikke enkelt å dra på ferie. I tillegg må jeg dekke alle reisekostnadene for assistentene i tillegg til egne utgifter. Slik blir det også et økonomisk spørsmål, sier Moen.

Forrige side Neste side