Nyhetsartikkel

Å leve med amyotrofisk lateralsklerose (ALS)

Margaret Moen har kjempet siden hun aksepterte at ingenting kan stoppe sykdommen. Gode venner og familie gjør hverdagen verdifull, men sorgen og tapene er mange. - Akkurat nå er den største utfordringen at jeg mister stemmen. Men ellers er det tanken på å bli helt hjelpeløs, sier hun.

- Å være ute er fantastisk

De siste ukene har Moen vært på ferie i Alicante.

- Trondheim kommune har denne herlige plassen i La Vila Joiosa. Hvis jeg klarer det, ønsker jeg å dra tilbake hit i høst. Å kunne være ute hele dagen er helt fantastisk. I tillegg kan jeg benytte meg av bassengtrening hele dagen når jeg er der. For som Freddy Olden (som også er rammet av ALS) sier: Man må trene hver dag. Så lenge jeg klarer å gå litt, trener jeg både hender og føtter. I mai har jeg planer om å reise til Oslo og bo på hotell for å være sammen med barn og barnebarn. Når det blir vår og sommer i Trondheim, skal jeg ut med elstolen, lese bok og sole meg. Jeg kan også kjøre elstol til et stort kjøpesenter som ligger i nærheten. Fortsatt klarer jeg også å kjøre bil. Det er en stor frihet som jeg virkelig gruer meg til å miste, sier Moen.

Forrige side