Intervju

Å leve med sarkoidose

Denne artikkelen er mer enn to år gammel og kan inneholde utdatert informasjon

Stiftet Norsk Sarkoidose Forening

For å skaffe seg informasjon om sykdommen gikk Borgan Isaksen til biblioteket. Der fant han et lite avsnitt i et medisinsk leksikon. Men et par år senere begynte internett å komme for fullt, og han fant flere artikler blant annet på nettsidene til den danske lungeforeningen, og på amerikanske nettsider.

- Selvsagt finner du også mye useriøs informasjon, men så lenge du sjekker kilden/hvem som står bak nettsidene, kan du finne mye bra informasjon. Vi har lagt ut lenker til sider med god informasjon på hjemmesidene våre, sier han.

I 2000 var han med på å starte Sarkoidoseutvalget i Landsforeningen for hjerte- og lungesyke (LHL). Men han følte at organisasjonen ble for stor og tung til at utvalget fikk noen fremdrift, og valgte å gå ut av LHL.

I 2002 var han med på å stifte Norsk Sarkoidose Forening sammen med Knut William Byggland. Ved oppstart var de 10 medlemmer. I 2007 hadde foreningen 356 medlemmer, og i 2019 hadde foreningen 890 medlemmer.

Forrige side Neste side