Nyhetsartikkel

Svettekjertelbetennelse - å leve med

- I voksen alder kan jeg forklare hvorfor jeg har disse byllene, men som usikker tenåring klarte jeg ikke å gjøre det, sier Geir Karlsen. For smertene, byllene og plagene knyttet til tilstanden førte også til mobbing. Gjennom å spre kunnskap om tilstanden, håper han at flere får forståelse for dem som er rammet.

Denne artikkelen er mer enn to år gammel og kan inneholde utdatert informasjon

God hjelp i andre med samme sykdom

Det finnes sannsynligvis en genetisk disposisjon for sykdommen. I opptil 30 prosent av tilfellene har man familiemedlemmer med samme sykdom.

- Mest sannsynlig hadde morfaren min det samme som meg, men han snakket aldri om det, og vi fikk aldri spurt han, sier Karlsen.

Det er ikke bare arbeidslivet som har vært vanskelig.

- Det har nesten ødelagt det sosiale livet mitt helt. Mest på grunn av smertene. Jeg klarer ikke å være så sosial som jeg skulle ønske, sier Karlsen.

Han har i dag slått seg til ro med at tilstanden er kronisk, og at han må lære seg å leve med den.

- Medisinene gjør at jeg klarer å leve tilnærmet normalt. I fremtiden snakker de om å teste ut biologiske medisiner. Årsaken er at mange mener at svettekjertelbetennelse er en autoimmun sykdom. De biologiske medisinene vil da virke ved å hemme immunsystemet, sier Karlsen.

Han har ikke møtt andre med samme tilstand ansikt til ansikt, men via Facebook-grupper og forum har han blitt kjent med andre mennesker fra hele verden, som har den samme diagnosen.

- Det har vært veldig fint. Det er en så sjelden tilstand at enhver som får det, kan føle seg veldig ensom. Da er det veldig god hjelp i å treffe andre, sier Karlsen.

Forrige side