Sigdcelleanemi er en blodsykdom som nedarves fra begge foreldrene. Sykdommen er vanligere i visse etniske grupper som afrikanere, arabere, grekere, italienere, latinamerikanere.
Normale røde blodceller er meget fleksible og er sirkulære i form. De minner om en smultring. Deres fleksibilitet og form gjør det mulig for dem å flyte fritt ut og inn av de minste blodårene, kapillærene.
Hos personer med sigdcelleanemi blir de røde blodcellene halvmåne- eller sigdformede, og de er lite fleksible. De unormale cellene forblir inne i kapillærene, og de kan blokkere blodstrømmen til livsviktige organer.
Personer med sigdcelleanemi kan ha symptomer på gulsott, blek hud, forsinket vekst, ben- og leddsmerter, økt risiko for infeksjoner, utvikling av leggsår, øyeskade, blodmangel og skade på organer som er rammet av tette blodkar.