Informasjon

Fosterdiagnostikk

Temaside om Korona

Hvilke undersøkelser finnes?

  • Ultralyd i uke 18
    • Er et tilbud til alle gravide
    • Kan påvise utviklingsavvik og misdannelser
  • Tidlig ultralyd (uke 11-14)
    • Tilbys bare til gravide i risikogruppen
    • Kan i liten grad påvise utviklingsavvik eller misdannelser
    • Vil i praksis benyttes mest til å se etter tegn på Down syndrom
    • Det stilles sjelden diagnoser ut fra en slik undersøkelse, man kan få en mistanke i en bestemt retning
  • KUB-test (uke 8-14)
    • Ultralyd kombinert med en blodprøve (dobbeltest) kalles KUB-test
    • Dobbeltest er en blodprøve fra mor der nivået av hormonene PAPP-A og bHCG blir målt
    • Blodprøven kombinert med funn på ultralydundersøkelsen, benyttes til å vurdere risikoen for å få et barn med en av de vanligste kromosomfeilene: Downs syndromEdwards syndrom (til ekstern lenke) eller Pataus syndrom (til ekstern lenke)
    • Prøven er ufarlig for foster og den gravide
    • Dersom KUB-testen påviser høy risiko for å få et barn med syndrom, kan man gå videre med fostervannsprøve eller morkakeprøve for å få et sikrere svar 
  • Fostervannsprøve (rundt uke 15)
    • En tynn nål føres inn i livmoren gjennom den gravides mage og en liten mengde fostervann tappes ut (amniocentese)
    • Prøven kan brukes til å se etter kromosomfeil
    • Selve prøvetakningen medfører risiko for abort, ca 1 av 200 (0,5%) aborterer på grunn av prøvetakningen
  • Morkakeprøve (rundt uke 11)
    • En liten bit av morkaken hentes gjennom en tynn nål (chorionbiopsi)
    • Prøven kan brukes til å se etter kromosomfeil
    • Selve prøvetakningen medfører risiko for abort, ca 1 av 200 (0,5%) aborterer på grunn av prøvetakningen
  • NIPT - Ikke-invasiv prenatal testing
    • Blodprøve fra mor som brukes til å analysere DNA fra fosteret
    • Prøven er ufarlig for foster og den gravide
    • Prøven kan påvise genetiske tilstander som kromosomfeil, og er i Norge godkjent for påvisning av rhesusuforlikelighet mellom mor og foster
    • Bruk av NIPT for påvisning av Pataus syndrom (trisomi 13), Edwards syndrom (trisomi 18) og Downs syndrom (trisomi 21), ble godkjent av Helsedirektoratet og innført i 2018.
Forrige side Neste side