Migrene er anfall med hodepine som varer fra 4 til 72 timer. Det er en av de hyppigste årsakene til nedsatt livskvalitet og svekket evne til å fungere normalt i dagliglivet. Personer med migrene har ofte flere andre samtidige sykdommer som depresjon, angst og kardiovaskulær sykdom; og de hemmes akademisk, yrkesmessig, økonomisk, sosialt og i sitt familieliv1. Migrene er også en belastning på helsetjenesten og samfunnet gjennom direkte og indirekte kostnader av sykdommen.
Hyppigheten av anfall er viktig i klassifiseringen av migrene, og det skilles mellom to kategorier, episodisk migrene og kronisk migrene. Ved kronisk migrene har pasienten minst 15 dager per måned med anfall over 3 eller flere måneder. Overgang fra episodisk til kronisk migrene synes å forekomme med en årlig rate på ca. 3 prosent2.
Behandlingen av migrene rettes mot anfallskupering og forebygging av anfall. Formålet med den forebyggende behandlingen er å øke tiden mellom nye migrene episoder. Forskning over det siste tiåret tyder på at et kalsium gene-relatert peptid (CGRP) er en kritisk komponent i patogenesen ved migrene3. Monoklonale antistoffer mot CGRP-reseptoren (erenumab) eller mot CGRP (eptinezumab, fremanezumab, galkanezumab) er nye legemidler til forebygging av migrene. De representerer en utvidelse av de terapeutiske valgmulighetene som allerede finnes i forebyggingen av migrene. I randomiserte, placebo-kontrollerte studier er effekten og tolerabiliteten til disse spesifikke substansene blitt demonstrert blant pasienter med episodisk og kronisk migrene4-6.
Disse nye medisinene administreres i form av månedlige injeksjoner (evt. hver 3. måned). De er godkjent for episodisk migrene med ≥ 4 migrenedager per måned, og for kronisk migrene. Medikamentene er svært kostbare, men legemidlene gir en dokumenterer bedring av migrenerelatert livskvalitet og egen produktivitet7. For kronisk migrene er det i Norge refusjon etter individuell søknad av nevrolog. Godkjenning forutsetter at det foreligger kronisk migrene, at man har prøvd ut forebyggende behandling av minst 3 medikamentklasser uten god effekt, og at man har prøvd avvenning der det kan foreligge medikamentoverforbrukshodepine i tillegg til kronisk migrene.
Kilder
Referanser
- Buse D, Manack A, Serrano D, et al. Headache impact of chronic and episodic migraine: results from the American Migraine Prevalence and Prevention study. Headache 2012;52:3–17. PMID: 22106869. PubMed
- GBD 2016 Headache Collaborators. Global, regional, and national burden of migraine and tension-type headache, 1990-2016: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2016. Lancet Neurol. 2018;17(11):954-976. PMID: 30353868. PubMed
- Olesen J, Diener HC, Husstedt IW, et al. Calcitonin gene-related peptide receptor antagonist BIBN 4096 BS for the acute treatment of migraine. N Engl J Med. 2004;350(11):1104-1110. PMID: 15014183. PubMed
- Yuan H, Spare NM, Silberstein SD. Targeting CGRP for the Prevention of Migraine and Cluster Headache: A Narrative Review. Headache. 2019 Jul;59 Suppl 2:20-32. PMID: 31291020. PubMed
- Mulleners WM, Kim BK, Láinez MJA, et al. Safety and efficacy of galcanezumab in patients for whom previous migraine preventive medication from two to four categories had failed (CONQUER): a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3b trial. Lancet Neurol. 2020;19(10):814-825. PMID: 32949542. PubMed
- Urits I, Clark G, An D, et al. An Evidence-Based Review of Fremanezumab for the Treatment of Migraine. Pain Ther. 2020;9(1):195-215. PMID: 32222952. PubMed
- Lipton RB, Cohen JM, Gandhi SK, Yang R, Yeung PP, Buse DC. Effect of fremanezumab on quality of life and productivity in patients with chronic migraine. Neurology. 2020;95(7):e878-e888. PMID: 32747522. PubMed