-
Arkiv LMV 2019-2020
- Asantin Retard og Persantin Retard er avregistrert
- Avmedisinering - praktiske råd
- Bruk av uregistrerte humane legemidler i Norge
- Canoderm (karbamidkrem)-riktig forskrivning på blå resept
- Deksametason injeksjonsvæske på negativlisten
- Diklofenak tabletter og kapsler blir reseptpliktig
- Doseringsfeil ved bruk av metotreksat
- Duodopa på blå resept
- Endring av finansieringsansvar
- Fare for fosterskade ved bruk av fingolimod
- Fastleger får ikke lenger bivirkningsinformasjon på papir
- Flere tilfeller av legemiddelmangel i 2018
- Godkjenningsfritak biologiske legmidler
- Høring om tiltak for å styrke legemiddelberedskapen
- Ikke lenger krav om samtykke for å åpne reseptformidleren
- Inegy og Atozet refunderes ikke fra 15.07.2019
- Informer om risiko for psykiske bivirkninger av meflokin
- Krav om autorisasjon for «gulfebervaksinatører» fjernes
- KUPP-kampanje om riktig bruk av opioider
- Langtidsvirkende insulin på blå resept ved diabetes type 2
- Latanoprost + timolol uten konserveringsmiddel på blå resept
- Legemiddelverket om Covid-19 og legemidler
- Legemiddelverket støtter ikke nye anbefalinger fra GINA om behandling av mild astma
- Leger må forskrive godkjent melatonin fra 1. september
- Leuprorelin - feil håndtering kan føre til manglende effekt
- Mangel på Digoxin
- Mangel på ranitidin-holdige legemidler
- Markedet for produkter med melatonin er endret
- Melatonin depottabletter (Slenyto) på blå resept
- Mistanke om økt risiko for hudkreft ved behandling med ingenolmebutat
- Neo-Mercazole, bivirkninger og sikkerhet
- Nye anbefalinger for bruk av tofacitinib
- Nye migrenemedisiner får offentlig finansiering
- Nytt bivirkningsregister
- Nytt bivirkningsregister - økt pasientsikkerhet
- Nytt om legemidler
- Refusjon av legemidler til behandling av sjeldne sykdommer
- Regila på blå resept
- Sesonginfluensavaksiner 2019/2020
- Sesonginfluensavaksiner 2020/2021
- Sildenafil blir reseptfritt med veiledning i apotek
- Tabletter mot skabb på blå resept
- Tofacitinib i høy dose skal ikke brukes hos pasienter med risiko for venøs blodpropp
- Økt risiko for død hos pasienter som behandles med febuksostat
- Økt risiko for hypoglykemi etter oppstart av direktevirkende antiviral behandling
