Informasjon, tilstand

Cystisk fibrose

Cystisk fibrose er en arvelig sykdom med forstyrrelser i kjertelfunksjonen i flere organ. Det er særlig symptomer fra lungene og magetarmkanalen som dominerer sykdomsbildet.

Symptomer

De dominerende symptomene skriver seg fra luftveier og magetarmkanalen. I tillegg vil allmenntilstanden ofte være redusert. Den syke kan ha symptomer som hoste og hyppige luftveisinfeksjoner. Det er heller ikke uvanlig med plager fra bihuler og nese. I tillegg vil den fysiske yteevnen være redusert på grunn av svekket lungefunksjon. Bronkiene blir mer følsomme, og det kan oppstå episoder med uttalt tungpust - lignende på astmaanfall. Noen har mye plager fra bihuler og utvikler nesepolypper.

Sviktende funksjon av bukspyttkjertelen kan medføre underernæring som følge av redusert oppsuging av næringsmidler fra tarmen. Hos barn fører sykdommen til vekst- og utviklingshemning, bl.a. sen pubertet.

Sykdommen kan hos noen være mild i barneårene, slik at diagnosen først stilles i voksen alder. Forløpet er da preget av gradvis økende tungpust og nedsatt kondisjon, og periodiske forverrelser med økt slimdannelse, hoste, utmattelse, vekttap og redusert lungfunksjon.

Forrige side Neste side