Å leve med sarkoidose

- Fortsatt for lite kunnskap om sykdommen

- Jeg har brukt utrolig mye penger privat for å finne og sende ut informasjon til andre pasienter og til sykehus. Det er fortsatt lite kunnskap blant leger om sykdommen, men vi tok kontakt med Sosial- og helsedirektoratet i 2003 og spurte om de kunne ta kontakt med fagmiljøet og heve kompetansen. Først i 2007, kom det en mal som ble sendt ut til fagmiljøet, sier Borgan Isaksen.

I dag jobber han som sekretær og medlemsansvarlig for foreningen. Han får ofte henvendelser fra andre som ønsker seg mer informasjon om sykdommen, hjelp, eller kontakt med likemenn. Han har altså klart å overholde løftet han ga seg selv etter at han kom ut fra sykehuset med en diagnose, og hjelper nå andre med sarkoidose slik at de kan få den informasjonen han selv måtte kjempe for å få.

Dette intervjuet er fra 2007. I 2019 forteller Borgan Isaksen at han har vært frisk fra selve sarkoidosen i flere år, men at han nå har andre plager, som artrose, høyt blodtrykk, høyt kolesterol, reflux, fatigue og tørrhoste.

- Kompetansen om sykdommen er mye bedre i dag, og det er flere som viser interesse for sykdommen, men det er ennå en lang vei å gå for å få kunnskapen opp på et akseptabelt nivå, sier Borgan Isaksen i en kommentar til NHI.no i 2019.