Hopp til innhold
NHI.no

Annonse fra

Pfizer (Logo)
Annonsørartikkel
Kun for helsepersonell

RSV hos spedbarn – beskytt de aller minste

Respiratorisk syncytialvirus (RSV) er et vanlig, sesongbasert luftveisvirus som rammer de fleste barn tidlig i livet. Mens infeksjonen som oftest gir milde forkjølelsessymptomer, kan den blant de minste barna føre til alvorlig nedre luftveissykdom. Her er hva anbefalingene sier.

Illustrasjonsfotoet viser et spedbarn og en lege
Illustrasjonsfoto: iStock
Skrevet av Pfizer
Publisert: 9. apr. 2026

Dette sier anbefalingene

Sykdomsbyrden fra RSV er størst de første levemånedene, før barnets eget immunforsvar er tilstrekkelig utviklet. Her kan infeksjonen i noen tilfeller føre til blant annet bronkiolitt og pneumoni, og 1–2 % av barn under ett år vil være i kontakt med sykehus på grunn av RSV-infeksjon. Dette gjelder også barn som ellers er friske.

I Norge anbefaler nå Folkehelseinstituttet (FHI) RSV-vaksinasjon til gravide fra uke 24 i svangerskapet.1 Vaksinen dekkes ikke av det offentlige og må betales av den enkelte.1

Det anbefales minimum to ukers intervall mellom RSV-vaksine og kikhosteholdig vaksine som gis i svangerskapet (anbefalt i svangerskapsuke 24).2

Abrysvo – RSV-vaksine til gravide

I Norge er den maternelle vaksinen Abrysvo eneste tilgjengelige alternativ. Abrysvo er en vaksine til gravide som fremkaller RSV-antistoffer.2

Antistoffene overføres til fosteret og bidrar til å beskytte spedbarnet umiddelbart fra fødselen av.2

Illustrasjonsfotoet viser abrysvo illustrertIllustrasjonsfoto: Pfizer

Dokumentert effekt hos spedbarn2

Kliniske studier har vist at maternell vaksinering med Abrysvo gir en betydelig reduksjon i alvorlig RSV-sykdom hos spedbarn.2

Effekten er størst de første levemånedene, og det er vist redusert risiko for RSV-relaterte sykehusinnleggelser både innen 90 og 180 dager etter fødsel.2

Blant spedbarn har Abrysvo vist å kunne redusere antall tilfeller av RSV-forårsaket alvorlig nedre luftveissykdom som trenger medisinsk behandling.2

Vaksineeffekten ble vist å være:

  • 81,8 % etter 90 dager (n=6 tilfeller i Abrysvo-gruppen mot n=33 i placebogruppen)2
  • 69,4 % etter 180 dager (n=19 med Abrysvo mot n=62 med placebo)2

Sikkerhet og tolerabilitet

Fra godkjenningsstudiene var de vanligste rapporterte bivirkningene:

  • Smerter på injeksjonsstedet (41 %)2
  • Hodepine (31 %)2
  • Myalgi (27 %)2

De fleste bivirkningene var milde til moderate i alvorlighetsgrad og forsvant i løpet av 2–3 dager.2

VIKTIG SIKKERHETS- OG FORSKRIVNINGSINFORMASJON

▼ Abrysvo® (Vaksine mot respiratorisk syncytialt virus, bivalent, rekombinant)

Indikasjoner: Spedbarn 0–≤6 måneder: Passiv beskyttelse mot nedre luftveissykdom forårsaket av respiratorisk syncytialt virus (RSV) etter immunisering av mor under graviditet. Voksne ≥18 år: Aktiv immunisering for forebygging av nedre luftveissykdom forårsaket av RSV.
Dosering: Gravide kvinner ≥18 år: 1 dose (0,5 ml) mellom 24. og 36. svangerskapsuke. Voksne ≥18 år: 1 dose (0,5 ml). Hos personer med nedsatt immunforsvar skal en dose på 0,5 ml administreres – behov for andre dose er ikke fastslått. Abrysvo settes som intramuskulær injeksjon i overarmen.
Bivirkninger: De vanligste bivirkningene var smerter på vaksinasjonsstedet, hodepine og muskelsmerter.
Advarsler/forsiktighetsregler: Egnet medisinsk behandling og overvåkning skal alltid være tilgjengelig i tilfelle anafylaktisk reaksjon. Vaksinen skal gis med forsiktighet hos personer med trombocytopeni eller koagulasjonsforstyrrelser. Vaksinering bør utsettes hos personer som har akutt febril sykdom. Sikkerhet og immunogenisitet har blitt vurdert hos personer med nedsatt immunforsvar, inkludert de som får immunsuppressiv behandling. Effekten av Abrysvo kan være lavere hos immunsupprimerte personer. Et intervall på minst to uker anbefales mellom administrering av Abrysvo og administrering av en vaksine mot stivkrampe, difteri og acellulær kikhoste (Tdap).
Pakninger og pris: 
2497,20 kr. Pakning med 1 hetteglass med pulver, 1 ferdigfylt sprøyte med oppløsningsvæske, 1 hetteglassadapter, med 1 kanyle. Reseptgruppe C.
Brukes i samsvar med offisielle anbefalinger. Abrysvo kan administreres samtidig med inaktivert sesonginfluensavaksine.

For fullstendig informasjon:
Se ABRYSVO preparatomtale (SPC) for utfyllende informasjon.

PP-A1G-NOR-0134

---

Referanser

1 Folkehelseinstituttet. Vaksinasjonshåndboka. RSV-vaksine – håndbok for helsepersonell. (Tilgjengelig fra: https://www.fhi.no/va/vaksinasjonshandboka/vaksiner-mot-de-enkelte-sykdommene/rs-virusvaksine/ Hentet 07.04.2026)
2 Abrysvo SPC

Dette innholdet er ikke laget av NHIs redaksjon. NHI er opptatt av at skillet mellom redaksjonelt innhold og annonsørinnhold skal være tydelig gjennom god merking. Om du opplever at dette ikke stemmer, ta gjerne kontakt med oss.