Dystonier, ufrivillig muskelsammentr.: Behandling
Det finnes ingen spesifikk medikamentell behandling av dystoni. Behandlingen er symptomatisk og er en spesialistoppgave. I en akuttsituasjon kan derimot allmennleger og legevakten gi muskelavslappende medikament for å lette symptomene og lindre eventuelle smerter.
Når en pasient med dystoni kommer til spesialist, er en viktig felles oppgave å prøve og finne den utløsende årsaken. Bivirkninger av medikamenter kan være en forklaring, og en redusering av dosen eller fjerning av det aktuelle medikament er viktig.
Enkelte pasienter er følsomme for og kan behandles med en type medisiner som brukes ved Parkinson sykdom (levodopa).
Ved fokal dystoni - det vil si at bare en kroppsdel er angrepet, er innsprøytning med botulinumtoxin den foretrukne behandlingen. Musklene lammes effektivt, og dermed uteblir de plagsomme sammentrekningene. Virkningen kommer i løpet av en uke, og behandlingen kan gjentas etter cirka tre måneder. Opptil 90 prosent som forsøker denne behandlingen, har effekt. Det skal imidlertid ikke underslås at bivirkninger i form av betydelig redusert muskelkraft gjør at man kritisk må vurdere fordeler og ulemper med behandlingen.
En ny behandlingsmetode kalles dyp hjernestimulering. Ved hjelp av avansert teknologi plasseres elektroder dypt inne i hjernen, i det området hvor man tror årsaken til sykdommen er lokalisert. Elektrodene er koblet til et batteri på utsiden av kroppen. Derved kan man gi stimulering som normaliserer pasientens bevegelsesmønster. Behandlingen er svært effektiv og har få bivirkninger, og den er nå etablert som behandlingsmetode for pasienter med utbredte dystonier. (Utføres i Norge bare ved Rikshospitalet). Dyp hjernestimulering er reservert for pasienter med alvorlig dystoni uten effekt av annen behandling.
Fysioterapi med muskeltøyninger og styrkeøvelser brukes for å forebygge tilstivning i ledd (kontrakturer), og mekaniske hjelpemidler kan redusere funksjonstapet.
Vil du vite mer
Dette dokumentet er basert på det profesjonelle dokumentet Dystonier . Referanselisten for dette dokumentet vises nedenfor
- Skogseid IM. Dystonia--new advances in classification, genetics, pathophysiology and treatment. Acta Neurol Scand Suppl. 2014;(198):13-9. PMID: 24588501. PubMed
- Tarsy D, Simon DK. Dystonia. N Engl J Med 2006; 355: 818-29. PubMed
- Albanese A, Bhatia K, Bressman SB, et al. Phenomenology and classification of dystonia: a consensus update. Mov Disord 2013; 28:863. PubMed
- Comella C. Classification and evaluation of dystonia. UpToDate, last updated Aug 19, 2018. UpToDate
- Steeves TD, Day L, Dykeman J, et al. The prevalence of primary dystonia: a systematic review and meta-analysis. Mov Disord 2012; 27:1789. PubMed
- Tallaksen CME, Dietrichs E. Genetikk ved bevegelsesforstyrrelser - spinocerebellære lidelser Tidsskr Nor Lægeforen 2004; 124: 2233-5.
- Charlesworth G, Bhatia KP, Wood NW. The genetics of dystonia: new twists in an old tale. Brain. 2013 Jul;136(Pt 7):2017-37. Epub 2013 Jun 17. PMID: 23775978 PubMed
- Holton JL, Schneider SA, Ganesharajah T, et al. Neuropathology of primary adult-onset dystonia. Neurology 2008; 70:695. Neurology
- Phukan J, Albanese A, Gasser T, Warner T. Primary dystonia and dystonia-plus syndromes: clinical characteristics, diagnosis, and pathogenesis. Lancet Neurol 2011; 10:1074. PubMed
- Geyer HL, Bressman SB. The diagnosis of dystonia. Lancet Neurol 2006; 5:780. PubMed
- Bressman SB. Dystonia genotypes, phenotypes, and classification. Adv Neurol 2004; 94: 101-7. PubMed
- O'Riordan S, Raymond D, Lynch T, et al. Age at onset as a factor in determining the phenotype of primary torsion dystonia. Neurology 2004; 63:1423. Neurology
- Logroscino G, Livrea P, Anaclerio D, et al. Agreement among neurologists on the clinical diagnosis of dystonia at different body sites. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2003; 74:348. PubMed
- Albanese A, Barnes MP, Bhatia KP, et al. A systematic review on the diagnosis and treatment of primary (idiopathic) dystonia and dystonia plus syndromes: report of an EFNS/MDS-ES Task Force. Eur J Neurol 2006; 13:433. PubMed
- Frank S. Dystonias. BMJ BestPractice, last updated January 2019.
- Comella C. Treatment of dystonia. UpToDate, last updated Mar 27, 2019. UpToDate
- Quagliato EM, Carelli EF, Viana MA. A prospective, randomized, double-blind study comparing the efficacy and safety of type A botulinum toxins Botox and Prosigne in the treatment of cervical dystonia. Clin Neuropharmacol 2010; 33: 22-6. PubMed
- Zoons E, Dijkgraaf MG, Dijk JM, et al. Botulinum toxin as treatment for focal dystonia: a systematic review of the pharmaco-therapeutic and pharmaco-economic value. J Neurol. 2012 Dec;259(12):2519-26. PubMed
- Simpson DM, Hallett M, AshmanEJ, et al. Practice guideline update summary: Botulinum neurotoxin for the treatment of plepharospasm, cervical dystonia, adult spasticity, and headache. Neurology 2016. doi:10.1212/WNL.0000000000002560 DOI
- Coubes P, Cif L, El Fertit H, et al. Electrical stimulation of the globus pallidus internus in patients with primary generalized dystonia: long-term results. J Neurosurg 2004; 101: 189-194. PubMed
- Toft M, Lilleeng B, Ramm-Pettersen J et al. Behandling av bevegelsesforstyrrelser med dyp hjernestimulering. Tidsskr Nor Legeforen 2008; 128: 1972-6. Tidsskrift for Den norske legeforening