Huntingtons sykdom: Behandling
Det finnes ingen behandling som hindrer utviklingen av Huntingtons sykdom. Behandlingen må derfor ta sikte på symptomlindring. Nervemedisiner (antipsykotika, nevroleptika) kan redusere ufrivillige bevegelser. Tetrabenazin, risperidon, olanzapin og haloperidol er de mest brukte. Antidepressiver kan være aktuell behandling for pasienter som utvikler depresjon.
Selv om nevroleptika kan redusere de ufrivillige bevegelsene, har de den ulempen at de medfører bivirkninger som depresjon, søvnighet og parkinsonisme.
Det anbefales kontakt med hjelpeapparatet og igangsetting av tiltak i tidlig fase av sykdommen, for den som er eller kommer til å bli syk, for familien, og for barn som blir pårørende i de tilfeller det er aktuelt. Tverrfaglig tilnærming er nødvendig. Fysisk aktivitet er viktig for å vedlikeholde funksjonsnivået og miljørettede tiltak er nyttig.
Vær oppmerksom på at flere med diagnosen kan få en vektnedgang. Det er viktig å opprettholde vekten.
Vil du vite mer
Dette dokumentet er basert på det profesjonelle dokumentet Huntingtons sykdom . Referanselisten for dette dokumentet vises nedenfor
- Revilla FJ. Huntington disease. Medscape, last updated Feb 27, 2019. emedicine.medscape.com
- Huntington G. On chorea. Med Surg Report. 1872. 26:320.
- Pringsheim T, Wiltshire K, Day L, Dykeman J, Steeves T, Jette N. The incidence and prevalence of Huntington's disease: a systematic review and meta-analysis. Mov Disord. 2012 Aug. 27 (9):1083-91. PMID: 22692795. PubMed
- Heiberg A. Huntingtons sykdom. Tidsskr Nor Legeforen 2008; 128: 2214-7. Tidsskrift for Den norske legeforening
- Suchowersky O. Huntington disease: Clinical features and diagnosis. UpToDate, last updated Sep 08, 2021. UpToDate
- Loy CT, McCusker EA. Is a motor criterion essential for the diagnosis of clinical Huntington disease?. PLoS Curr. 2013 April 11. doi:10.1371/currents.hd.f4c66bd51e8db11f55e1701af937a419 DOI
- Suchowersky O. Huntington disease: Management. UpToDate, last updated Mar 08, 2022. UpToDate
- Schultz JL, Ogilvie AC, Harshman LA, Nopoulos PC. β-Blocker Use and Delayed Onset and Progression of Huntington Disease. JAMA Neurol. 2025 Jan 1;82(1):85-92. PMID: 39621338. PubMed
- Huntington Study Group TREND-HD Investigators. Randomized controlled trial of ethyl-eicosapentaenoic acid in Huntington disease: the TREND-HD study. Arch Neurol 2008; 65: 1582-9. PubMed
- Roos RA, Hermans J, van der Vegter V, van Ommen GJ, Bruyn GW. Duration of illness in Huntington's disease is not related to age at onset. J Neurol Neurosurg Psychiatry 1993; 56: 98-100. PubMed