Hopp til innhold
NHI.no
Annonse

Korea: Hvorfor ufrivillige bevegelser?

Årsaken til denne type bevegelsesforstyrrelser er forstyrret aktivitet eller overaktivitet i et område i hjernen som kalles basalgangliene. Dette hjerneområdet har en sentral rolle når det gjelder å regulere muskelaktivitet i kroppen vår. Ved forstyrrelser her kan man miste muskelkontroll, og muskelaktivitet kan startes uten at man ønsker det.

Annonse

Huntingtons sykdom er en arvelig sykdom karakterisert ved unormale ufrivillige bevegelser og økende demens. Arvegangen er slik at hvert barn til en person med arveanlegget for Huntingtons sykdom, har 50 prosent risiko for å arve dette, uavhengig av kjønn. Tilstanden oppstår og utvikler seg i voksen alder. Dersom man har det syke arveanlegget (genet), er sannsynligheten for å utvikle sykdommen nær 100 prosent.

Medikamentindusert korea skyldes vanligvis overdosering av parkinson-preparater som levodopa og dopaminagonister. Tilstanden går tilbake ved nedtrapping av dosen.

Dette dokumentet er basert på det profesjonelle dokumentet Huntingtons sykdom . Referanselisten for dette dokumentet vises nedenfor

  1. Revilla FJ. Huntington disease. Medscape, last updated Feb 27, 2019. emedicine.medscape.com
  2. Huntington G. On chorea. Med Surg Report. 1872. 26:320.
  3. Pringsheim T, Wiltshire K, Day L, Dykeman J, Steeves T, Jette N. The incidence and prevalence of Huntington's disease: a systematic review and meta-analysis. Mov Disord. 2012 Aug. 27 (9):1083-91. PMID: 22692795. PubMed
  4. Heiberg A. Huntingtons sykdom. Tidsskr Nor Legeforen 2008; 128: 2214-7. Tidsskrift for Den norske legeforening
  5. Suchowersky O. Huntington disease: Clinical features and diagnosis. UpToDate, last updated Sep 08, 2021. UpToDate
  6. Loy CT, McCusker EA. Is a motor criterion essential for the diagnosis of clinical Huntington disease?. PLoS Curr. 2013 April 11. doi:10.1371/currents.hd.f4c66bd51e8db11f55e1701af937a419 DOI
  7. Suchowersky O. Huntington disease: Management. UpToDate, last updated Mar 08, 2022. UpToDate
  8. Schultz JL, Ogilvie AC, Harshman LA, Nopoulos PC. β-Blocker Use and Delayed Onset and Progression of Huntington Disease. JAMA Neurol. 2025 Jan 1;82(1):85-92. PMID: 39621338. PubMed
  9. Huntington Study Group TREND-HD Investigators. Randomized controlled trial of ethyl-eicosapentaenoic acid in Huntington disease: the TREND-HD study. Arch Neurol 2008; 65: 1582-9. PubMed
  10. Roos RA, Hermans J, van der Vegter V, van Ommen GJ, Bruyn GW. Duration of illness in Huntington's disease is not related to age at onset. J Neurol Neurosurg Psychiatry 1993; 56: 98-100. PubMed
Annonse
Annonse