Førstehjelp

Symptomsjekker

Symptomer

Sykdommer

Graviditetsorakelet

Animasjoner

Illustrasjoner

Skjema og kalkulatorer

Kroppen vår

Quiz

Å leve med

Forskning og intervju

Ordliste

Kliniske studier

Oppslagsverk

Barn

Graviditet

Seksualitet og prevensjon

Familie

Alternativ medisin

Reise

Egenomsorg

Livsstil

Aktivitet og helse

Treningsøvelser

Videoer

Trening

Forebyggende kost og sykdom

Ernæring

Overvekt/fedme

Kosthold

Psykisk egenpleie

Psykiske lidelser

Rus og avhengighet

Psykisk helse

Pasientrettigheter

Helsetjenesten

Om forskning

Rettigheter og helsetjeneste

Kognitiv terapi

Langvarige smerter

Øvelser mot kronisk svimmelhet

Øvelser for muskel- og skjelettplager

Selvhjelp og kurs

Nytt fra Helsedirektoratet

Fra vitenskapen

Nytt om legemidler

Legekurs

Kun for helsepersonell

Coronavirus

Emne

Om NHI

Kontakt oss

E-læring fra NHI

Annonser

Om informasjonskapsler

Personvernerklæring

Om NHI.no

Nye antikoagulantia

Behandlinger

Hjerte/kar

NHI.no

Blodfortynnende medisiner brukes for å behandle og løse opp blodpropper, eller for å forebygge blodpropp i situasjoner med økt blodpropp-risiko.

 som brukes for å forebygge blodpropp hos pasienter som har hjerte- og karsykdom (hjerteinfarkt, angina), eller som har høy risiko for slik sykdom. En annen type blodplatehemmere er klopidogrel og tiklopidin. Begge disse blodplatehemmerne regnes som milde eller "svake" blodfortynnende medisiner.

Den andre hovedgruppen er medisiner som hemmer en eller flere av kroppens mange blodlevringsfaktorer. Dette er mer effektive stoffer enn blodplatehemmerne, men også mer farlige fordi de medfører økt risiko for blødninger. Det mest kjente og utbredte stoffet i denne gruppen er 

De senere årene har det kommet nye medisiner som i mange sammenhenger er like gode eller bedre enn warfarin. De nye medikamentene kalles med et fellesnavn direktevirkende orale antikoagulasjonsmidler (DOAK).

Sterke blodfortynnende medisiner brukes når det har oppstått blodpropp, eller når det er stor risiko for å få blodpropp. Det er hovedsakelig tre tilstander eller situasjoner hvor dette er aktuelt:

Ved akutt blodpropp i vene i legg, lår eller bekken - på fagspråket kalt dyp venetrombose - eller ved blodpropp i lunge, som kalles lungeemboli, behandles alle med sterke blodfortynnende medisiner i minimum tre måneder.

Ved operasjoner for slitasjegikt i hofter eller knær er risiko for blodpropp så høy at alle anbefales behandling fra like etter at inngrepet er startet og i cirka fire til fem uker framover.

Personer som har flimmer av forkammerne i hjertet (atrieflimmer), har økt risiko for dannelse av blodpropper i venstre forkammer. En slik blodpropp kan følge blodstrømmen og tette til en blodåre i hjernen. Dersom en har hatt hjerneslag og har atrieflimmer, anbefales blodfortynnende medisiner resten av livet. Det er også aktuelt å gi forebyggende behandling ved atrieflimmer og andre samtidige risikofaktorer for slag (høy alder, hjertesvikt, diabetes, høyt blodtrykk eller angina/hjerteinfarkt).

I tillegg brukes warfarin i en del andre sammenhenger; ved alvorlig hjertesvikt, ved kunstige hjerteklaffer og hos noen personer med blodlevringsforstyrrelser.

Når brukes blodfortynnende medisiner?

Store studier har vist at DOAK er like effektive når det gjelder å forebygge blodpropp som warfarin. DOAK medfører økt fare for blødninger, men denne faren er ikke større enn for warfarin.

DOAK er enklere å bruke enn warfarin, og krever ikke den samme grad av kontroll og oppfølging. Behandling med warfarin (Marevan) krever regelmessige blodprøver for å måle den blodfortynnende effekten. Dette betyr legebesøk og blodprøvetaking (INR) hver fjerde til hver sjette uke, og enda hyppigere i starten. Ofte må dosene justeres mange ganger underveis. Dersom INR er for lav er det fare for blodpropp og dosen må justeres oppover. Dersom INR er for høy er det økt fare for blødninger, og dosen må reguleres ned.

De nye DOAK-medikamentene tas i en fast dosering hver dag, og det er ikke nødvendig å ta blodprøver for å måle effekten. Selv om de nye medisinene er dyrere i innkjøp, er det beregnet at totalregnskapet raskt blir lavere på grunn av redusert belastning både på pasient og helsevesen.

Per august 2021 finnes følgende "nye" blodfortynnende medisiner i tablettform: dabigatran (Pradaxa), argatroban (Novastan) rivaroksaban (Xarelto), apiksaban (Eliquis), edoksaban (Lixiana).

Hvorfor DOAK?

Det vil fortsatt være en del usikkerhet knyttet både til effekt og bivirkninger fordi medisinene er nye og ikke like godt utprøvd som warfarin. Men det forskes svært mye på dette, og forskningsgrunnlaget øker fra dag til dag.

En mulig fare er at det, inntil videre, kun er motgift mot dabigatran som er tilgjengelig i Norge. Det betyr at dersom noen tar overdose i suicidal hensikt, eller ved en feil tar for mye over lang tid, kan blodet bli farlig tynt uten at man har motgift. Siden blodfortynningen ikke kan måles, vil slike overdoseringer heller ikke oppdages før det oppstår blødninger. Dersom det for eksempel dreier seg om en hjerneblødning, kan dette være livstruende. Ved usikkerhet angående dosering kan man få en pekepinn ved å måle innholdet av de ulike DOAK i blodprøve. 

En annen usikkerhet har sammenheng med at medisinene har kort virketid, og raskt mister effekten dersom man glemmer å ta medisinen. Det er menneskelig og vanlig å glemme noen tabletter nå og da. Dette kan da føre til manglende effekt og dannelse av blodpropper. Kanskje kan det poenget at kontroller ikke er nødvendig bidra til at medisinene lettere glemmes.

Er det ulemper med de nye medisinene?

Sterke blodfortynnende medisiner tas for å forebygge eller behandle livstruende tilstander som blodpropp i lungene eller hjerneslag. Gevinstene ved effektiv behandling er store. Men risikoen er at blodfortynningen blir for effektiv, og at man kan få potensielt livstruende blødninger som komplikasjon. Ved bruk av disse medisinene er det særlig viktig å følge bruksanvisningen nøye og verken ta for mye eller for lite medisiner.

Nye antikoagulantia: Hvorfor DOAK?