Nyrekreft, nyrecellekreft
Ofte påvises nyrecellekreft tilfeldig på ultralyd eller CT-undersøkelse tatt av andre årsaker, eller som ledd i utredning av blod i urinen eller høy senkningsreaksjon.

Sist oppdatert:
17. juni 2025
Hva er nyrekreft?
Nyrecellekreft er ingen sjelden sykdom. I 2023 var det 678 menn og 280 kvinner som fikk diagnosen nyrekreft i Norge. De fleste får sykdommen i 60-80 årsalderen. Tilstanden er sjelden før 40 år.
Årsak
Årsaken er ukjent foruten hos en liten andel på to til tre prosent som skyldes sjeldne arvelige syndromer, først og fremst en tilstand kalt von Hippel-Lindaus syndrom.
Røyking, overvekt, høyt blodtrykk, eksponering for trikloretylen, alvorlig nyresvikt er risikofaktorer. Det skilles mellom en rekke ulike typer nyrecellekreft avhengig av hvilken celletype svulsten består av, hvor den er lokalisert og hvordan den vokser. I sju av ti tilfeller dreier det seg om en type kalt klarcellet nyrecellekreft.
Diagnosen
Ofte påvises nyrecellekreft tilfeldig på ultralyd eller CT-undersøkelse tatt av andre årsaker, eller som ledd i utredning av blod i urinen eller høy senkningsreaksjon. Tilstanden er gjerne symptomfattig eller symptomene kan være generelle og uspesifikke. Noen har synlig blod i urinen, magesmerter eller flankesmerter. Det er heller ikke uvanlig med symptomer som feber, høy senkningsreaksjon, høy blodprosent, høyt blodtrykk eller for høyt nivå av kalsium i blodet. Dersom man utvikler symptomer på nyrecellekreft, er ofte kreftsykdommen ganske langtkommen.
Tegn på spredning av svulsten er nedsatt allmenntilstand, hoste, skjelettsmerter, hodepine, vekttap, lav blodprosent, og slike symptomer forekommer i dag kun hos en liten andel når diagnosen stilles.
Urinprøve og ulike blodprøver er til hjelp i utredningen. Ultralyd kan vise funn som gir mistanke om nyrecellekreft, CT-undersøkelse med kontrast stadfester diagnosen.
Behandling
Hovedbehandlingen er kirurgi. Operasjon er førstevalg ved nyrecellekreft begrenset til nyren. Ved mindre svulster fjernes deler av nyren (partiell nefrektomi), ved større svulster fjernes hele nyren (radikal nefrektomi). Det benyttes flere ulike kirurgiske metoder. Valg av type kirurgi avgjøres gjennom forundersøkelsene. Valg av type operasjon bestemmes av svulstens størrelse, hvor svulsten sitter i nyren og eventuelt andre vurderinger.
Ved mer langtkommen sykdom der kirurgi ikke kan kurere tilstanden, er en rekke nye legemidler tatt i bruk de siste årene, såkalt målrettet behandling. En rekke legemidler av denne typen er også under utprøving. Støttebehandling og lindrende behandling vil være aktuelt ved spredning.
Ved spredning til andre steder i kroppen kan det likevel være aktuelt å fjerne nyresvulsten dersom den gir sterke plager. Ved lokale symptomer på grunn av kreftspredning gjøres kirurgi og i noen tilfeller strålebehandling. Av og til velger kirurgene å fjerne en enkeltstående spredningssvulst (metastase), eksempelvis en enkel spredningssvulst i lungene.
Prognose
Leveutsiktene er etterhvert svært gode da sykdommen hos en stor andel oppdages i et tidlig stadium. Jo tidligere diagnosen stilles og jo tidligere behandlingen settes inn, jo bedre er gjerne prognosen. Operasjon kan helbrede mange. Norske tall viser at med tidlige stadier av sykdommen vil mer enn ni av ti være i live etter fem år. Dersom sykdommen er oppdaget fordi den har gitt symptomer, er gjerne kreften mer langtkommen.
Ved funn av fjernspredning av nyrekreften i forbindelse med at sykdommen blir oppdaget, vil i mange tilfeller leveutsiktene være begrenset. Ved kreftspredning er forløpet av nyrekreft svært varierende og hos den enkelte ofte uforutsigbart. I Norge i perioden 2020 til 2024 var 5 års overlevelse ca. 8 av 10 personer med spredning rundt nyren og to av ti personer med spredning til andre organer.
Vil du vite mer
Dette dokumentet er basert på det profesjonelle dokumentet Nyrekreft . Referanselisten for dette dokumentet vises nedenfor
- Nyrekreft – handlingsprogram, Nasjonal faglig retningslinje Helsedirektoratet 2024. www.helsedirektoratet.no
- Escudier B, Porta C, Schmidinger M, et al. Renal cell carcinoma: ESMO clinical practice guidelines for diagnosis, treatment, and follow-up. Ann Oncol. 2019 May;30(5):706-20. PMID: 30788497 PubMed
- Amin MB, Edge S, Green F, et al. AJCC cancer staging manual. 8th ed. (2017). Cham, Switzerland: Springer International; 2017.
- Kreftregisteret. Cancer in Norway 2024. Oslo: Kreftregisteret, 2025, www.kreftregisteret.no. www.fhi.no
- Maher ER. Hereditary renal cell carcinoma syndromes: diagnosis, surveillance and management. World J Urol. 2018; 36:1891-8. PMID: 29680948 PubMed
- Kim WY, Kaelin WG. Role of VHL gene mutation in human cancer. J Clin Oncol 2004; 22: 4991-5004. PubMed
- Haas NB, Nathanson KL. Hereditary kidney cancer syndromes. Adv Chronic Kidney Dis. 2014;21(1):81–90. PMID: 24359990 PubMed
- Peyromaure M, Misrai V, Thiounn N, et al. Chromophobe renal cell carcinoma: analysis of 61 cases. Cancer 2004; 100: 1406-10. PubMed
- Cumberbatch MG, Rota M, Catto JW, La Vecchia C . The Role of Tobacco Smoke in Bladder and Kidney Carcinogenesis: A Comparison of Exposures and Meta-analysis of Incidence and Mortality Risks.. Eur Urol 2016; 70: 458. pmid:26149669 PubMed
- Capitano U, Bensalah K, Bex A, et al. Epidemiology of renal cell carcinoma. Eur Urol 2019; 75: 74-84. pmid:30243799 PubMed
- Alanee S, Clemons J, Zahnd W, Sadowski D, Dynda D. Trichloroethylene is associated with kidney cancer mortality: a population-based analysis. Anticancer Res. 2015;35(7):4009–4013. PMID: 26124349. PubMed
- Kompotiatis P, Thongprayoon C, Manohar S, et al. Association between urologic malignancies and end-stage renal disease: A meta-analysis. Nephrology (Carlton). 2019; 24: 65-73. PMID: 29236344 PubMed
- Campbell S, Uzzo RG, Allaf ME, et al. Renal mass and localized renal cancer: AUA guideline. J Urol. 2017 Sep;198(3):520-9. PMID: 28479239 PubMed
- Ouzaid I, Capitanio U, Staehler M, et al. Surgical metastasectomy in renal cell carcinoma: a systematic review. Eur Urol Oncol. 2019 Mar;2(2):141-9. PMID: 31017089 PubMed
- Powles T, Albiges L, Bex A et al.: ESMO Guidelines Committee. Electronic address: clinicalguidelines@esmo.org. ESMO Clinical Practice Guideline update on the use of immunotherapy in early stage and advanced renal cell carcinoma. Ann Oncol. 2021 Dec;32(12):1511-1519. Epub 2021 Sep 28. PMID: 34597799.
- Powles T; ESMO Guidelines Committee. Electronic address: clinicalguidelines@esmo.org. Recent eUpdate to the ESMO Clinical Practice Guidelines on renal cell carcinoma on cabozantinib and nivolumab for first-line clear cell renal cancer: Renal cell carcinoma: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up. Ann Oncol. 2021 Mar;32(3):422-423. Epub 2020 Nov 30. PMID: 33271289 PubMed
- Pessoa RR, Kim S. Renal cell carcinoma. BMJ Best Practice, last reviewed Aug 2022. bestpractice.bmj.com
- Motzer RJ, et al. Kidney cancer, version 2. 2017. NCCN clinical practice guidelines in oncology. J Natl Compr Canc Netw. 2017;15(6):804–834.PMID: 28596261 PubMed