Blødningsrisikoen ved samtidig bruk av NSAIDs og antikoagulantia
Hvor høy er blødningsrisikoen ved bruk av NSAIDs hos pasienter som behandles med perorale antikoagulantia for venøs tromboemboli?

Terje Johannessen, professor dr. med.
Sist oppdatert:
22. jan. 2025
Det var spørsmålet danske forskere ønsket å finne svar på i denne nasjonale kohortstudien publisert i European Heart Journal1.
Venøs tromboemboli (VTE) rammer omtrent 1 av 12 individer2. Direkte orale antikoagulantia (DOACs) foretrekkes i økende grad fremfor vitamin K-antagonister (warfarin) for VTE-behandling og sekundærprofylakse på grunn av deres tilsvarende effekt og lavere blødningsrisiko3-5. Imidlertid øker alle orale antikoagulantia fortsatt blødningsrisikoen.
NSAIDs brukes til å behandle smerter, feber og inflammasjoner6. Siden slike tilstander også er utbredt blant pasienter med VTE, bruker en betydelig andel av VTE-pasienter ofte NSAIDs7. Blødningsrisikoen ved bruk av NSAIDs samtidig med orale antikoagulantia er bekymringsfull hos pasienter med VTE.
Totalt inngikk 51.794 pasienter med VTE behandlet med DOACs i denne studien. Insidensen av blødningsepisoder var 3,5 per 100 personår i perioder uten NSAID-bruk og 6,3 i perioder med NSAID-bruk. Sammenlignet med ikke-bruk var de justerte hazard ratioer (HR) for blødningsepisoder forbundet med NSAID-bruk totalt sett HR = 2,09. For de ulike NSAIDs viste resultatene:
- Ibuprofen, HR = 1,79
- Diklofenak, HR = 3,30
- Naproxen, HR = 4,10
Sammenlignet med ikke-bruk, var de justerte HRs for ulike blødningstyper ved NSAID-bruk:
- Gastrointestinale blødninger, HR = 2,24
- Intrakraniale blødninger, HR = 3,22
- Thorakale og luftveisblødninger, HR = 1,36
- Urinveisblødninger, HR = 1,57
- Anemi forårsaket av blødningen, HR = 2,99
Resultatene var konsistente for ulike typer antikoagulantia og undertyper av VTE.
Forskerne skriver i sin konklusjon at pasienter behandlet med orale antikoagulantia for VTE hadde en mer enn to ganger økt blødningsfrekvens ved bruk av NSAIDs. Denne økte blødningsrisikoen var ikke begrenset til mage-tarmkanalen.
- Petersen SR, Bonnesen K, Grove EL, Pedersen L, Schmidt M. Bleeding risk using non-steroidal anti-inflammatory drugs with anticoagulants after venous thromboembolism: a nationwide Danish study. Eur Heart J. Published online November 18, 2024. Doi:10.1093/eurheartj/ehae736 DOI
- Lutsey PL, Zakai NA. Epidemiology and prevention of venous thromboembolism. Nat Rev Cardiol 2023;20:248–62. Doi: 10.1038/s41569-022-00787-6 DOI
- Kakkos SK, Kirkilesis GI, Tsolakis IA. Editor’s Choice—efficacy and safety of the new oral anticoagulants dabigatran, rivaroxaban, apixaban, and edoxaban in the treatment and secondary prevention of venous thromboembolism: a systematic review and meta-analysis of phase III trials. Eur J Vasc Endovasc Surg 2014;48:565–75. Doi: 10.1016/j.ejvs.2014.05.001 DOI
- Mazzolai L, Aboyans V, Ageno W, Agnelli G, Alatri A, Bauersachs R, et al. Diagnosis and management of acute deep vein thrombosis: a joint consensus document from the European Society of Cardiology working groups of aorta and peripheral vascular diseases and pulmonary circulation and right ventricular function. Eur Heart J 2018;39:4208–18. Doi: 10.1093/eurheartj/ehx003 DOI
- Konstantinides SV, Meyer G, Becattini C, Bueno H, Geersing GJ, Harjola VP, et al. 2019 ESC Guidelines for the diagnosis and management of acute pulmonary embolism developed in collaboration with the European Respiratory Society (ERS). Eur Heart J 2020;41:543–603. Doi: 10.1093/eurheartj/ehz405 DOI
- McGettigan P, Henry D. Use of non-steroidal anti-inflammatory drugs that elevate cardiovascular risk: an examination of sales and essential medicines lists in low-, middle-, and high-income countries. PLoS Med 2013;10:e1001388. Doi: 10.1371/journal.pmed.1001388 DOI
- Schmidt M, Pottegård A. Prescriber responsibility, predictors for initiation, and 20-year trends in use of non-aspirin non-steroidal anti-inflammatory drugs in patients with cardiovascular contraindications: a nationwide cohort study. Eur Heart J Cardiovasc Pharmacother 2021;7:496–506. Doi: 10.1093/ehjcvp/pvaa073 DOI