Cagrilintid-Semaglutid: en ny antifedmemedisin

Omtrent 46 prosent av voksne over hele verden lever med overvekt eller fedme, en prosentandel som forventes å øke til 54 prosent innen 2035¹. Overflødig fettvev kan føre til en rekke fedme-relaterte komplikasjoner med negativ effekt på fysisk funksjon og helserelatert livskvalitet, og redusert levealder^2-3.

Farmakoterapi for fedme, som et tillegg til livsstilsintervensjon, kan gi vedvarende vektreduksjon, forbedre helsen og lindre fedmerelaterte komplikasjoner. Semaglutid er vist å gi klinisk signifikant vektreduksjon på 10 til 17 prosent hos personer med overvekt eller fedme med eller uten diabetes, samt reduksjon av kardiovaskulære risikofaktorer og kardiovaskulære hendelser^4-6.

Amylin er et metthetshormon involvert i sentral regulering av matinntak, kroppsvekt og glykemi⁷. Cagrilintid er en langtidsvirkende human amylinanalog som påvirker appetittreguleringen gjennom direkte effekter i hjernen og er vist å gi 10 prosent vektreduksjon i løpet av 26 uker⁸.

I en fase 3a, randomisert, placebokontrollert studie over 68 uker, ble effekten av kombinasjonsproduktet cagrilintid + semaglutid sammenlignet med placebo⁹. Studien er publisert i New England Journal of Medicine.

Totalt inngikk 3417 deltakere i studien. Den estimerte gjennomsnittlige prosentvise endringen i kroppsvekt fra baseline til uke 68 var –20 prosent med cagrilintid-semaglutid sammenlignet med –3 prosent med placebo. Gastrointestinale bivirkninger påvirket 80 prosent i cagrilintid-semaglutid-gruppen og 40 prosent i placebogruppen, inkludert kvalme, oppkast, diaré, forstoppelse eller magesmerter. Bivirkningene var hovedsakelig forbigående og milde til moderate i alvorlighetsgrad.

Forfatterne konkluderer at cagrilintid-semaglutid ga signifikante og klinisk relevante kroppsvektreduksjoner hos voksne med overvekt eller fedme sammenlignet med placebo.