En ny, forsterket mRNA-vaksine mot covid-19
Effekten og sikkerheten til en selvforsterkende mRNA (sa-mRNA) covid-19-vaksine ble nylig demonstrert, noe som førte til godkjenning av den første sa-mRNA covid-19-vaksinen i Japan i 2023.

Terje Johannessen, professor dr. med.
Sist oppdatert:
20. okt. 2025
Formålet med den aktuelle kliniske studien publisert i The Lancet var å undersøke fordelene med denne oppdateringen av mRNA-vaksinen og gjennomførbarheten av samtidig administrering med influensavaksiner1.
Etter covid-19-pandemien har mRNA-vaksiner blitt de foretrukne vaksinene for å motvirke den pågående fremveksten av nye SARS-CoV-2-varianter. I de fleste land kan covid-19-vaksiner og influensavaksiner gis ved samme helsebesøk.
Nylig er en selvforsterkende mRNA (sa-mRNA) vaksine utviklet. sa-mRNA-vaksiner inkluderer en mRNA-replikase-komponent som øker det intracellulære nivåer av uttrykt mRNA slik at nivået av antigen-protein holdes høyt over lengre tid. Disse vaksinene, kombinert med forsterket medfødt immunrespons, fører til potent og langvarig antigenspesifikk humoral og cellulær immunitet og klinisk beskyttelse2-3.
Effekt og sikkerhet av selvforsterkende sa-mRNA covid-19-vaksine ble nylig demonstrert, noe som førte til lisensiering av den første sa-mRNA COVID-19-vaksinen (ARCT-154) i Japan i 20234. Administreringen av sa-mRNA COVID-19-vaksine var assosiert med en høyere nøytraliserende immunrespons og lengre antistoff persistens enn konvensjonelle mRN-vaksiner.
Den aktuelle Lancet-studien var en randomisert, placebokontrollert, fase 3-studien med 1499 deltakere. Resultatene viser at sa-mRNA vaksinen gir konsistent immunogenisitet, sikkerhet og tolerabilitet når den oppdateres for nye SARS-CoV-2-varianter. Studien viser også at samtidig influensavaksinering ikke påvirker verken vaksinens sikkerhet eller immunrespons. Disse funnene støtter integrerte vaksinasjonsstrategier og vil optimalisere sesongvaksineringen.
- Giles ML, Tabora C, Baccarini C, et al. Immunogenicity and safety of self-amplifying mRNA COVID-19 vaccine (ARCT-2303), with or without co-administration of seasonal inactivated influenza vaccine in adults: a phase 3, randomised, controlled, observer-blind, multicentre study. EClinicalMedicine. 2025;87:103428. Published 2025 Aug 20. doi:10.1016/j.eclinm.2025.103428 DOI
- Maruggi G, Ulmer JB, Rappuoli R, Yu D. Self-amplifying mRNA-Based Vaccine Technology and Its Mode of Action. Curr Top Microbiol Immunol. 2022;440:31-70. doi:10.1007/82_2021_233
- Hồ NT, Hughes SG, Ta VT, et al. Safety, immunogenicity and efficacy of the self-amplifying mRNA ARCT-154 COVID-19 vaccine: pooled phase 1, 2, 3a and 3b randomized, controlled trials. Nat Commun. 2024;15(1):4081. Published 2024 May 14. doi:10.1038/s41467-024-47905-1 DOI
- Dolgin E. Self-copying RNA vaccine wins first full approval: what's next?. Nature. 2023;624(7991):236-237. doi:10.1038/d41586-023-03859-w DOI