Hopp til innhold
NHI.no
Annonse
Nyhetsartikkel

En ny, forsterket mRNA-vaksine mot covid-19

Effekten og sikkerheten til en selvforsterkende mRNA (sa-mRNA) covid-19-vaksine ble nylig demonstrert, noe som førte til godkjenning av den første sa-mRNA covid-19-vaksinen i Japan i 2023.

Illustrasjonsbilde av en eldre kvinne som får vaksine
Illustrasjonsfoto: Colourbox

Terje Johannessen, professor dr. med.

Sist oppdatert:

20. okt. 2025

Formålet med den aktuelle kliniske studien publisert i The Lancet var å undersøke fordelene med denne oppdateringen av mRNA-vaksinen og gjennomførbarheten av samtidig administrering med influensavaksiner1.

Etter covid-19-pandemien har mRNA-vaksiner blitt de foretrukne vaksinene for å motvirke den pågående fremveksten av nye SARS-CoV-2-varianter. I de fleste land kan covid-19-vaksiner og influensavaksiner gis ved samme helsebesøk.

Annonse

Nylig er en selvforsterkende mRNA (sa-mRNA) vaksine utviklet. sa-mRNA-vaksiner inkluderer en mRNA-replikase-komponent som øker det intracellulære nivåer av uttrykt mRNA slik at nivået av antigen-protein holdes høyt over lengre tid. Disse vaksinene, kombinert med forsterket medfødt immunrespons, fører til potent og langvarig antigenspesifikk humoral og cellulær immunitet og klinisk beskyttelse2-3.

Effekt og sikkerhet av selvforsterkende sa-mRNA covid-19-vaksine ble nylig demonstrert, noe som førte til lisensiering av den første sa-mRNA COVID-19-vaksinen (ARCT-154) i Japan i 20234. Administreringen av sa-mRNA COVID-19-vaksine var assosiert med en høyere nøytraliserende immunrespons og lengre antistoff persistens enn konvensjonelle mRN-vaksiner.

Den aktuelle Lancet-studien var en randomisert, placebokontrollert, fase 3-studien med 1499 deltakere. Resultatene viser at sa-mRNA vaksinen gir konsistent immunogenisitet, sikkerhet og tolerabilitet når den oppdateres for nye SARS-CoV-2-varianter. Studien viser også at samtidig influensavaksinering ikke påvirker verken vaksinens sikkerhet eller immunrespons. Disse funnene støtter integrerte vaksinasjonsstrategier og vil optimalisere sesongvaksineringen.

  1. Giles ML, Tabora C, Baccarini C, et al. Immunogenicity and safety of self-amplifying mRNA COVID-19 vaccine (ARCT-2303), with or without co-administration of seasonal inactivated influenza vaccine in adults: a phase 3, randomised, controlled, observer-blind, multicentre study. EClinicalMedicine. 2025;87:103428. Published 2025 Aug 20. doi:10.1016/j.eclinm.2025.103428 DOI
  2. Maruggi G, Ulmer JB, Rappuoli R, Yu D. Self-amplifying mRNA-Based Vaccine Technology and Its Mode of Action. Curr Top Microbiol Immunol. 2022;440:31-70. doi:10.1007/82_2021_233
  3. Hồ NT, Hughes SG, Ta VT, et al. Safety, immunogenicity and efficacy of the self-amplifying mRNA ARCT-154 COVID-19 vaccine: pooled phase 1, 2, 3a and 3b randomized, controlled trials. Nat Commun. 2024;15(1):4081. Published 2024 May 14. doi:10.1038/s41467-024-47905-1 DOI
  4. Dolgin E. Self-copying RNA vaccine wins first full approval: what's next?. Nature. 2023;624(7991):236-237. doi:10.1038/d41586-023-03859-w DOI
Annonse
Annonse