Hopp til innhold
NHI.no
Annonse
Nyhetsartikkel

Et nytt kraftfullt antibiotikum er oppdaget

Ved en tilfeldighet er et nytt og kraftfullt antibiotikum oppdaget blant jordbakterier. Det kan vise seg effektivt mot resistente bakterier.

Stabler av petriskåler med soppkolonier.
Illustrasjonsbilde: Colourbox

Terje Johannessen, professor dr. med.

Sist oppdatert:

26. nov. 2025

Det er en artikkel i Journal of the American Chemical Society1 som publiserer denne nyheten, og som også omtales i Nature News2.

Antimikrobiell resistens3 er en økende trussel, anslått å forårsake 39 millioner dødsfall over hele verden i løpet av de neste 25 årene. Forskere sier at oppdagelsen av en ny potent antimikrobiell forbindelse kan føre til nye medisiner for å takle problemet.

Annonse

Bakgrunnen for dette er at i arbeidet med å studere prosessen der en jordbakterie naturlig produserer et velkjent medikament, oppdaget forskerne et kraftig antibiotikum som kan bidra til å bekjempe medikamentresistente infeksjoner.

I en flerstegsprosess danner bakterien Streptomyces coelicolor antibiotikumet methylenomycin A, som ble identifisert i 19654. Under studier av denne prosessen oppdaget forskerne et intermediært stoff kalt premethylenomycin C lakton. Det viste seg at den antimikrobielle aktiviteten til dette stoffet var mer enn 100 ganger sterkere enn endeproduktet. Ørsmå doser av dette stoffet drepte bakteriestammer kjent for å forårsake infeksjoner som er vanskelige å behandle.

Oppdagelsen var en overraskelse. Vanligvis tenker man at det er sluttproduktet som har de beste egenskapene og at de intermediære produktene er mindre potente.

Arbeidet med å studere den molekylære prosessen med å produsere methylenomycin A startet i 2006 og forskerne klarte å isolere de intermediære molekylene i denne flerstegsprosessen. Ved en tilfeldighet mange år senere (i 2017) testet en student de ulike intermediære molekylenes antibiotiske aktivitet og oppdaget da at premethylenomycin C lakton var langt mer potent enn sluttproduktet.

Forskerne fant også i sine eksperimenter at premethylenomycin C lakton ikke utviklet resistens i repeterte behandlingsforsøk mot bakterien Enterococcus faecium - i motsetning til antibiotikumet vancomycin.

En annen samarbeidende forskergruppe har utviklet en kostnadseffektiv måte å syntetisere det nye antibiotikumet ved bruk av kommersielle materialer5.

Det gjenstår enda forskning for å klargjøre hvordan molekylet virker mot bakterier, samt toksikologiske studier.

  1. Corre C, Idowu GA, Song L, Whitehead ME, Alkhalaf LM, Challis GL. Discovery of Late Intermediates in Methylenomycin Biosynthesis Active against Drug-Resistant Gram-Positive Bacterial Pathogens. J Am Chem Soc. Published online October 27, 2025. doi:10.1021/jacs.5c12501 DOI
  2. Naddaf M. Powerful new antibiotic that can kill superbugs discovered in soil bacteria. Nature News, 31 October 2025. www.nature.com
  3. Kavanagh K. The rise of ‘nightmare bacteria’: antimicrobial resistance in five charts. Nature News, 07 October 2025. www.nature.com
  4. Wallhausser KH, Nesemann G, Prave P, Steigler A. Moenomycin, a new antibiotic. I. Fermentation and isolation. Antimicrob Agents Chemother (Bethesda). 1965;5:734-736.
  5. Wright AI, Zhang C, Cao J, et al. Phosphine-Mediated (3 + 2) Cycloaddition of Electron-Poor Terminal Alkynes: A Concise Route to Premethylenomycin C Lactone. J Org Chem. 2025;90(31):11230-11236. doi:10.1021/acs.joc.5c01179 DOI
Annonse
Annonse