Langsiktige prediktorer for kardiovaskulær sykdom hos kvinner
Høy-sensitivitets C-reaktivt protein (hsCRP), LDL-kolesterol og lipoprotein(a) er prediktorer for kardiovaskulær risiko. En studie har sett på risikoen etter 30 år.

Terje Johannessen, professor dr. med.
Sist oppdatert:
15. okt. 2024
Modifiserbare blodbiomarkører som hsCRP, LDL-C og Lp(a) kan være viktige for å forstå biologi, forutsi risiko og målrette kardiovaskulære intervensjoner. Imidlertid er det få data om langsiktige risikoer forbundet med disse biomarkørene når de brukes alene og i kombinasjon, spesielt blant kvinner som fortsatt er underdiagnostisert og underbehandlet med hjerte- og karsykdommer.
Frem til nå har den viktigste biomarkøren vært LDL-kolesterol, men ny kunnskap tyder på at høy-sensitivitets CRP - en biomarkør for lavgradig vaskulær inflammasjon, og lipoprotein(a) - en genetisk bestemt lipidfraksjon, er viktige mål for kardiovaskulære intervensjoner.
Kvalitetsstudier har vist at å dempe inflammasjon kan redusere insidensen for kardiovaskulære hendelser signifikant1-3. Et slikt antiinflammatorisk middel, lavdose kolkisin, har nylig blitt godkjent av FDA i USA for å redusere aterosklerotiske hendelser4. Og flere studier pågår med medikamenter som kan senke lipoprotein(a)-nivåene.
Formålet med den aktuelle prospektive kohortstudien publisert i New England Journal of Medicine5 var å undersøke den prediktive verdien av en måling av hsCRP, LDL-kolesterol og lipoprotein(a) hos friske kvinner og risikoen for kardivaskulær sykdom etter 30 år.
Gjennomsnittsalderen ved inklusjon var 55 år. I løpet av den 30-årige observasjonsperioden utviklet 3662 kvinner kardiovaskulær sykdom. Forhøyede verdier av hver av de tre biomarkørene predikerte økt 30-års risiko. Basert på en inndeling av verdiene i kvintiler sammenlignet forskerne den høyeste med den laveste kvintilen og fant følgende justerte hazard ratioer (HR):
- hsCRP: HR 1,70 (95% KI 1,52-1,90)
- LDL-kolesterol: HR 1,36 (95% KI 1,23-1,52)
- Lipoprotein(a): HR 1,33 (95% KI 1,21-1,47)
Hver biomarkør bidro uavhengig til den totale risikoen.
Disse funnene understreker de forskjellige patobiologiske veiene som bidrar til aterosklerotiske hendelser og fremhever ifølge forfatterne behovet for å gå over fra snevre 10-årsperspektiver til livsløpstilnærminger for forebygging av kardiovaskulær sykdom.
I sin oppsummering skriver forfatterne at et enkelt kombinert mål på høy-sensitivitets CRP, LDL-kolesterol- og lipoprotein(a)-nivåer blant opprinnelig friske amerikanske kvinner var prediktivt for kardiovaskulære hendelser i løpet av en 30-årsperiode. Disse dataene støtter arbeidet med å utvide strategier for primær forebygging av aterosklerotiske hendelser utover de tradisjonelle 10-års estimater av risiko.
- Ridker PM, Everett BM, Thuren T, et al. Antiinflammatory Therapy with Canakinumab for Atherosclerotic Disease. N Engl J Med. 2017;377(12):1119-1131. doi:10.1056/NEJMoa1707914 DOI
- Tardif JC, Kouz S, Waters DD, et al. Efficacy and Safety of Low-Dose Colchicine after Myocardial Infarction. N Engl J Med. 2019;381(26):2497-2505. doi:10.1056/NEJMoa1912388 DOI
- Nidorf SM, Fiolet ATL, Mosterd A, et al. Colchicine in Patients with Chronic Coronary Disease. N Engl J Med. 2020;383(19):1838-1847. doi:10.1056/NEJMoa2021372 DOI
- Nelson K, Fuster V, Ridker PM. Low-Dose Colchicine for Secondary Prevention of Coronary Artery Disease: JACC Review Topic of the Week. J Am Coll Cardiol. 2023;82(7):648-660. doi:10.1016/j.jacc.2023.05.055 DOI
- Ridker PM, Moorthy MV, Cook NR, Rifai N, Lee IM, Buring JE. Inflammation, Cholesterol, Lipoprotein(a), and 30-Year Cardiovascular Outcomes in Women. N Engl J Med. Published online August 31, 2024. doi:10.1056/NEJMoa2405182 DOI