MariTide - en ny fedmemedisin

Mange vektreduserende medisiner er under utvikling. En av dem er Maridebart cafraglutid (MariTide), et langtidsvirkende molekyl som kombinerer glukagonlignende peptid-1 (GLP-1) reseptoragonisme og glukoseavhengig insulinotropisk polypeptid (GIP) reseptorantagonisme¹. Utvikler er legemiddelfirmaet Amgen. Til forskjell fra semaglutid og tirzepatid doseres MariTide en gang i måneden. Resultatene fra en fase-2 studie er publisert i New England Journal of Medicine².

Forhåpningene til medikamentet er at sjeldnere dosering kan forbedre etterlevelse og bedre effekten på langsiktige helseutfall.

I denne randomiserte, placebo-kontrollerte studien undersøkte forfatterne effekten av det nye medikamentet i to kohorter: en fedme-kohort og en diabetes-fedme-kohort.

I fedme-kohorten inngikk 465 pasienter. Gjennomsnittlig KMI var 38 og gjennomsnittsalder var 48 år. Etter 52 uker var vektreduksjonen - 12,3 til -16,2 prosent i MariTide-gruppen mot -2,5 prosent i placebo-gruppen.

I fedme-diabetes-kohorten inngikk 127 pasienter. Gjennomsnittlig KMI var 37 og gjennomsnittsalder 55 år. Her var vekttapet i MariTide-gruppen -8,4 til -12,3 prosent mot -1,7 prosent i placebo-gruppen. HbA1c ble i gjennomsnitt redusert med -1,2 til -1,6 prosentpoeng i MariTide-gruppen mot +0,1 prosentpoeng i placebo-gruppen.

Gastrointestinale bivirkninger var vanlige med maridebart cafraglutid, men sjeldnere med doseøkning og lavere startdose. Ingen uventede sikkerhetssignaler dukket opp.

Oppsummert: I denne fase 2-studien resulterte en gang månedlig maridebart cafraglutid i betydelig vektreduksjon hos deltakere med fedme med eller uten type 2 diabetes.