Nesevaksiner mot luftveisinfeksjoner
Den injiserbare mRNA-vaksinen innebar et paradigmeskifte i vaksiner og ga effektiv kontroll over covid-19. Svakheten var at den hadde liten evne til å forhindre virusinvasjon av slimhinnene i luftveiene.

Terje Johannessen, professor dr. med.
Sist oppdatert:
17. juni 2025
Slimhinneoverflater som dekker luftveiene og fordøyelseskanalene blir konstant utsatt for mange inhalerte eller inntatte mikrober1-2. Disse overflatene krever derfor et svært tilpasset slimhinneimmunsystem som induseres og styres uavhengig av systemiske immunresponser. Forsøk på å redusere belastningen av slimhinneinfeksjoner har pågått i mange år.
Det har vært studier av nasal administrering av vaksiner, blant annet av influensa- og SARS-CoV-2-virus. Likevel har det ikke vært noe gjennombrudd for nesevaksiner mot luftveisinfeksjoner.
Den aktuelle artikkelen publisert i Nature viser til at covid-19 pandemien aktualiserte immunisering av slimhinnene3. Mens injiserbare vaksiner induserer produksjon av nøytraliserende IgG-antistoffer4, så er de mindre effektive til å indusere IgA-responser og kan ikke beskytte slimhinnene lokalt der invasjonen av mikrobene skjer5.
Nasale vaksiner har den fordelen at de ikke bare induserer systemiske immunresponser (som IgG), men også patogen-spesifikk slimhinneimmunitet (som IgA). Summen blir en omfattende immunitet som også innebærer langtidseffekter6-7.
Fordi luftveisinfeksjoner initieres ved slimhinneoverflater i luftveiene, anses nesevaksinasjon som et rasjonelt middel for å indusere beskyttelse mot patogener som SARS-CoV-2, influensavirus, respiratorisk syncytialvirus (RSV), Streptococcus pneumoniae og andre8-10.
For at en nesevaksine skal være vellykket, må kompleksiteten til de relevante anatomiske, fysiologiske og immunologiske egenskapene, inkludert sentralnervesystemets nærhet til nesehulen, vurderes. Den aktuelle artikkelen beskriver tidligere og nåværende innsats så vel som fremtidige retninger for å utvikle sikre og effektive nesevaksiner til forebygging av luftveisinfeksjoner.
- Sato S, Kiyono H. The mucosal immune system of the respiratory tract. Curr Opin Virol. 2012;2(3):225-232. doi:10.1016/j.coviro.2012.03.009 DOI
- Kiyono H, Azegami T. The mucosal immune system: From dentistry to vaccine development. Proc Jpn Acad Ser B Phys Biol Sci. 2015;91(8):423-439. doi:10.2183/pjab.91.423 DOI
- Kiyono H, Ernst PB. Nasal vaccines for respiratory infections. Nature. 2025;641(8062):321-330. doi:10.1038/s41586-025-08910-6 DOI
- Turner JS, O'Halloran JA, Kalaidina E, et al. SARS-CoV-2 mRNA vaccines induce persistent human germinal centre responses. Nature. 2021;596(7870):109-113. doi:10.1038/s41586-021-03738-2 DOI
- Tang J, Zeng C, Cox TM, et al. Respiratory mucosal immunity against SARS-CoV-2 after mRNA vaccination. Sci Immunol. 2022;7(76):eadd4853. doi:10.1126/sciimmunol.add4853 DOI
- Yuki Y, Kiyono H. Mucosal vaccines: novel advances in technology and delivery. Expert Rev Vaccines. 2009;8(8):1083-1097. doi:10.1586/erv.09.61 DOI
- Kiyono H, Yuki Y, Nakahashi-Ouchida R, Fujihashi K. Mucosal vaccines: wisdom from now and then. Int Immunol. 2021;33(12):767-774. doi:10.1093/intimm/dxab056 DOI
- Dhama K, Dhawan M, Tiwari R, et al. COVID-19 intranasal vaccines: current progress, advantages, prospects, and challenges. Hum Vaccin Immunother. 2022;18(5):2045853. doi:10.1080/21645515.2022.2045853 DOI
- Nakahashi-Ouchida R, Fujihashi K, Kurashima Y, Yuki Y, Kiyono H. Nasal vaccines: solutions for respiratory infectious diseases. Trends Mol Med. 2023;29(2):124-140. doi:10.1016/j.molmed.2022.10.009 DOI
- Tsai CJY, Loh JMS, Fujihashi K, Kiyono H. Mucosal vaccination: onward and upward. Expert Rev Vaccines. 2023;22(1):885-899. doi:10.1080/14760584.2023.2268724 DOI