Hopp til innhold
NHI.no
Annonse
Nyhetsartikkel

Saktefrigjørende ketaminpiller mot depresjon

Infusjon av ketamin har vist seg å ha en frapperende gunstig effekt på behandlingsresistent depresjon. Ulempen er bivirkninger og krav til kontrollerte betingelser under infusjonen. Kan tabletter være et alternativ?

Illustrasjonsfoto viser en konsultasjon hos legen. Pasienten sitter med hånden mot ansiktet og ser tung ut mens han ser ned
Illustrasjonsfoto: iStock

Terje Johannessen, professor dr. med.

Sist oppdatert:

31. juli 2024

Vi har tidligere publisert en nyhetsartikkel om Ketamin i behandlingen av depresjon. Intravenøse infusjoner eller nesespray med dette anestesimidlet har vist seg å ha raskt innsettende antidepressive effekter1. De fleste pasientene, også de sykeste, opplever bedring i løpet av minutter til få timer. Den gunstige effekten av en enkeltdose synes å opphøre etter 1 til 2 uker, selv om 20-30 prosent ser ut til å ha effekt utover 30 dager2.

Annonse

Ulempen med intravenøs eller nesespray administrasjon er at de kan gi bivirkninger i form av høyt blodtrykk, takykardi og disossiasjon, noe som får folk til å føle seg koblet fra kroppen og omgivelsene. I tillegg må denne behandlingen gis under kontrollerte betingelser på en institusjon eller legekontor. Analyser tyder på at en langsommere frigjøring av ketamin gir færre bivirkninger3. På den bakgrunn har det nå blitt utviklet en saktefrigjørende ketaminpille med håp om at den gir færre bivirkninger i behandlingen av mennesker med alvorlig eller behandlingsresistent depresjon4.

I en fase-2 studie publisert i Nature Medicine5 undersøkte forskerne effekten av en saktefrigjørende tablett som inneholdt ketamin. 231 deltakere inngikk i studien. Alle hadde alvorlig depresjon som ikke hadde respondert på minst to ulike antidepressive midler.

I den første delen av studien fikk alle 231 deltakerne en daglig dose på 120 milligram i fem dager. Etter åtte dager avsluttet 63 deltakere behandlingen fordi de ikke hadde blitt bedre. De gjenværende 168 responderne fullførte så den andre delen av studien som pågikk over 12 uker, der deltakerne ble randomisert til enten placebotabletter, eller en av fire doser med 30, 60, 120 eller 180 milligram to ganger i uken.

Etter totalt 13 ukers behandling hadde 71 prosent av placebogruppen fått residiv med moderate depresjonssymptomer, mot 43 prosent av de som mottok den høyeste tablettdosen. Deltakerne rapporterte minimale bivirkninger og ingen endringer i blodtrykk, og svært få hadde opplevd følelser av sedasjon eller disossiasjon.

Resultatene legger grunnlaget for en fase-3 studie, der det vil bli viktig å fokusere på sikkerhet og muligheten for misbruk. Det er en bekymring blant forskerne fordi ketamin er et populært illegalt party drug.

For å minske mulighetene for misbruk, ble tablettene som ble brukt i denne studien, gjort eksepsjonelt harde og vanskelig å knuse, slik at de ikke kunne sniffes inn i nesen.

  1. Jelen LA, Stone JM. Ketamine for depression. Int Rev Psychiatry. 2021;33(3):207-228. doi:10.1080/09540261.2020.1854194 DOI
  2. Kvam T-M, Stewart LH, Wahl A, Andreassen OA. Ketamin ved depresjon – evidens og forslag til praksis. Tidsskrift Nor Legeforen 2021. doi: 10.4045/tidsskr.21.0480 DOI
  3. Glue P, Russell B, Medlicott NJ. Influence of formulation and route of administration on ketamine's safety and tolerability: systematic review. Eur J Clin Pharmacol. 2021;77(5):671-676. doi:10.1007/s00228-020-03047-z DOI
  4. Kudiabor H. Ketamine for depression: slow-release pills could make treatment more accessible. Nature News, 27 June 2024. www.nature.com
  5. Glue P, Loo C, Fam J, et al. Extended-release ketamine tablets for treatment-resistant depression: a randomized placebo-controlled phase 2 trial. Nat Med. Published online June 24, 2024. doi:10.1038/s41591-024-03063-x DOI
Annonse
Annonse