Forenkling av refusjonsvilkår for inhalasjonslegemidler på blåresept

Refusjonsberettiget bruk og refusjonsvilkår for inhalasjonslegemidler mot astma og/eller kols er forenklet og harmonisert i tråd med internasjonale behandlingsretningslinjer.

Legemidler i ATC-gruppe R03A og R03B har forhåndsgodkjent refusjon etter § 2 til behandling av astma og/eller kols. Dagens internasjonale anbefalinger for valg av inhalasjonsmedisin er i større grad basert på pasientens symptombyrde og risiko for eksaserbasjoner^1-2 i motsetning til tidligere internasjonale anbefalinger som la større vekt på mål på lungefunksjon (FEV14, FVC5, FEV1/FVC, PEF6).^3-4 Selv om mål på lungefunksjon er av mindre betydning for valg av legemiddel, er lungefunksjonsmålinger fortsatt viktige for klassifisering av luftveisobstruksjon. Norske retningslinjer og behandlingsveiledere vil bli oppdatert i henhold til internasjonale anbefalinger.

I tråd med endringene i internasjonale retningslinjer har Legemiddelverket forenklet og harmonisert refusjonsberettiget bruk og refusjonsvilkår for aktuelle legemidler til behandling av astma og/eller kols. Legemidler i samme legemiddelklasse får like refusjonsvilkår.

Legemiddelverket har vedtatt at

• det skal henvises til godkjent indikasjon for refusjonsberettiget bruk.
• krav til spirometrimåling fjernes som refusjonsvilkår (vilkår 90, 91 og 92).

Vedtaket trådte i kraft 1. mars 2021. Les mer i forhåndsvarsel og vedtak på Legemiddelverkets nettsider.