Fra 1. desember 2015 har Attentin forhåndsgodkjent refusjon ved behandling av ADHD hos barn og ungdom i alderen 6 til og med 17 år. Det er en forutsetning at pasienten ikke har hatt tilstrekkelig effekt av tidligere behandling med metylfenidat.
Attentin har fått markedsføringstillatelse basert på veletablert medisinsk bruk i minst ti år innenfor EØS-området. Legemiddelverket har vurdert at Attentin er kostnadseffektiv sammenlignet med lisdeksamfetamin (Elvanse) og uregistrert deksamfetamin (Metamina og Dexamfetamine).
Deksamfetamin (Attentin) til pasienter i alderen 6 til og med 17 år
- Attentin kan skrives direkte på blå resept (§2) til pasienter med ADHD frem til fylte 18 år.
Deksamfetamin (Attentin) til pasienter over 18 år
- Legen kan etter en samlet vurdering forskrive Attentin utenfor godkjent indikasjon («off label») til pasienter over 18 år
- At pasienten er eldre enn 18 år er ikke grunn til å velge ett av de uregistrerte legemidlene med deksamfetamin (som Metamina og Dexamfetamine) i stedet for Attentin
- For pasienter over 18 år kan legen søke HELFO om individuell stønad (§3a) for Attentin. HELFO krever normalt at pasienten har forsøkt Ritalin kapsler eller andre depotformuleringer av metylfenidat
- Hvis pasienten allerede har et vedtak for Metamina eller Dexamfetamine, gjelder dette automatisk for Attentin
Bruk av uregistrerte legemidler med deksamfetamin (Metamina og Dexamfetamine)
- Godkjenningsfritak på Metamina eller Dexamfetamine som allerede er innvilget er fortsatt gyldig
- Dersom det foreligger en særlig medisinsk grunn for å bruke Metamina eller Dexamfetamine, kan legen søke om godkjenningsfritak og individuell stønad. Legen må forklare hvorfor pasienten ikke kan bruke godkjent legemiddel (Attentin)
- At pasienten er over 18 år er ingen begrunnelse for å velge et annet legemiddel enn Attentin
