Refusjon av Utrogestan og Ryeqo
Utrogestan (progesteron) og Ryeqo (relugoliks/østradiol/noretisteron) har fått forhåndsgodkjent refusjon.
Statens legemiddelverk. Nytt om legemidler nr. 10 - 2022
Sist oppdatert:
11. juli 2022
Artikkelen er mer enn to år gammel og kan inneholde utdatert informasjon
Refusjon av Utrogestan for å forhindre for tidlig fødse
Utrogestan (progesteron) har fått forhåndsgodkjent refusjon indisert til å forhindre for tidlig fødsel hos kvinner med ettbarnssvangerskap som har kort livmorhals (livmorhals < 25 mm ved ultralyd i 2. trimester) og/ eller tidligere spontan for tidlig fødsel. Vaginalkapselen administreres daglig fra ca. uke 20 til uke 34 i svangerskapet. Dette er det første legemiddelet godkjent til denne bruken.
Refusjonskoder: ICPC: W84 Svangerskap høyrisiko ICD: O34 Omsorg/behandl. mor ved kjent/mist. pat. tilstand i bk.org. Kombinasjonsbehandlingen
Refusjon av Ryeqo ved moderate til alvorlige symptomer på myomer
Ryeqo (relugoliks/østradiol/noretisteron) har fått forhåndsgodkjent refusjon til behandling av moderate til alvorlige symptomer på myomer hos voksne kvinner i fertil alder. Ryeqo er tabletter som inntas en gang daglig. Når behandlingen innledes, skal 1. tablett tas innen fem dager etter menstruasjonsstart. Graviditet må utelukkes før behandlingsstart.
Refusjonskoder: ICPC: X78 Godartet svulst livmor, ICD: D25 Leiomyom i livmor Vilkår: 240 Behandlingen skal være instituert av spesialist i fødselshjelp og kvinnesykdommer eller sykehusavdeling med tilsvarende spesialitet.