Hopp til innhold
NHI.no
Annonse
Nyhetsartikkel

Mangel på kvetiapin depottabletter

Mangel på kvetiapin depottabletter i hele Europa. Refusjon for Itulazax

Ung kvinne jublende i bjørkeskog.
IIllustrasjonsbilde: Colourbox.com

Statens legemiddelverk. Nytt om legemidler nr. 4 - 2026

Sist oppdatert:

24. mars 2026

Mangel på kvetiapin depottabletter

På grunn av produksjonsproblemer hos de to største leverandørene, er det mangel på kvetiapin depottabletter i alle styrker i hele Europa. Det er imidlertid god tilgang på vanlige tabletter.

Kvetiapin er et antipsykotikum som er godkjent til behandling av alvorlige psykiske lidelser som schizofreni og bipolar lidelse.
Legemidlet brukes også ”off-label” til behandling av søvnproblemer. 

Annonse

Legemiddelet finnes både som vanlige tabletter og  depottabletter i styrker fra 25 til 400 mg.

Økende bruk

Bruken av kvetiapin har vært økende over flere år. Sammenliknet med andre antipsykotika har økningen vært markant1.

I 2025 fikk 100 000 pasienter resept på kvetiapin. Hvite resepter utgjorde nesten halvparten av forskrivningen, og gjaldt i hovedsak tabletter i lavere styrker2. Det er grunn til å tro at en stor andel av pasientene som har fått resept på 25 mg, har fått behandling off-label. Forskrivning av høyere styrker er stort sett på forhåndsgodkjent refusjon til behandling av pasienter med bipolar lidelse og psykoselidelse.

Langvarig

Leveringsproblemene på depottabletter forventes å vare frem til 2027. Situasjonen er ikke unik for Norge, og gjelder hele Europa. Det vil komme et mindre parti norske pakninger av depottabletter, men ikke nok til å dekke etterspørselen i Norge. DMP har gitt tillatelse til salg av utenlandske pakninger, men tilgangen til disse er begrenset. 

Råd til leger

  • Unngå å starte nye pasienter på depottabletter. Tilgangen til vanlige tabletter er god. 
  • Vurder om pasienter som bruker depottabletter kan bytte til vanlige tabletter. Dersom dette ikke er mulig, kan det være aktuelt å bytte til et annet legemiddel.

Refusjon for Itulazax

Itulazax (standardisert allergenekstrakt av pollen fra bjørk av typen Betula verrucosa) har fått utvidet forhåndsgodkjent refusjon til å dekke behandling av barn og ungdom i alderen 5 til 17 år med trepollenallergi. 

Forhåndsgodkjent refusjon gjelder dermed nå behandling av både voksne og barn fra og med fem år med moderat til alvorlig allergisk rhinitt og/eller konjunktivitt.

Refusjonsvilkår

  • Pasienten har hatt moderat til alvorlig sesongavhengig bjørkepollenindusert rhinitt eller konjunktivitt i minst to år.
  • Optimal symptomatisk behandling gir ikke tilstrekkelig sykdomskontroll eller kan ikke brukes av tungtveiende medisinske grunner
  • Allergi er påvist med positiv hudprikktest og/eller spesifikk IgE-test for bjørkepollen.
  • Ved oppstart skal injisert bjørkepollen velges fremfor Itulazax hvis pasienten samtidig får injeksjon med andre allergenekstrakter

Refusjonskoder

ICPC

  • F71 Allergisk konjunktivitt
  • R97 Allergisk rhinitt

ICD 10

  • H10.1 Allergisk (akutt atopisk) konjunktivitt 
  • J30     Vasomotorisk og allergisk rhinitt
  1. Direktoratet for medisinske produkter, Nytt om legemidler Nr. 13, 2025: Overdoser med kvetiapin. www.dmp.no
  2. Direktoratet for medisinske produkter, Forsyningssikkerhet og beredskap: Mangel på kvetiapin depottabletter. Publisert 03.03.2026. Nettside besøkt 24.03.2026. www.dmp.no
  3. Direktoratet for medisinske produkter. Refusjonsvedtak for sublingvalt lyofilisat (Itulazax). Dato 27.01.2026. Nettside besøkt 24.03.2026. www.dmp.no
Annonse
Annonse