Hopp til innhold
NHI.no
Annonse
Nyhetsartikkel

Bivirkninger av fedmereduserende medikamenter

Semaglutid og tirzepatid har revolusjonert fedmebehandlingen, men hva er kostnaden i form av bivirkninger?

overvekt
Illustrasjonsbilde: Colourbox

Terje Johannessen, professor dr. med.

Sist oppdatert:

17. okt. 2023

De nye fedmereduserende medikamentene semaglutid og tirzepatid (ikke registrert i Norge) har revolusjonert behandlingen av fedme. Kliniske studier viser at de fører til et vesentlig vekttap1, og nye studier av semaglutid tyder på at de også reduserer risikoen for alvorlige kardiovaskulære problemer2. Omsetningen av disse medikamentene øker og Nature News3 melder at med det er det også en voksende interesse for å undersøke deres potensielle bivirkninger.

Annonse

Disse medikamentene etterligner hormonet glukagon-liknende peptid 1 (GLP-1) som er med og regulerer matlysten. Semaglutid markedsføres som Ozempic til behandling av type 2-diabetes og som Wegovy i behandlingen av fedme. Tirzepatid (Mounjaro) er godkjent i USA for behandling av diabetes, men er foreløpig ikke godkjent som vektreduserende middel, selv om mange bruker det som det.

Tidligere studier har vist en sammenheng mellom GLP-1 medikamenter og gastrointestinale bivirkninger som kvalme, forstoppelse og sjeldne tilfeller av pankreatitt4.

I en nylig publisert studie i JAMA5 identifiserte forskerne en gruppe med fedme i en stor helseforsikringsdatabase. Forfatterne fant at insidensen av pankreatitt var nesten 5 ganger høyere blant de som brukte semaglutid sammenlignet med de som brukte ikke-GLP-1 vektreduserende midler. De fant også økt insidens av gastroparese som innebærer at tømmingen av mat fra magesekken til tarmen stopper eller bremses opp. På tross av disse funnene er det viktig å understreke at dette var sjeldne bivirkninger.

Svakheten med JAMA-studien er at diagnosene baserer seg på legens diagnose i helseforsikringen, riktigheten av denne diagnosen hadde man ingen kontroll på.

En bekymring blant spesialistene er at ettersom stadig flere leger forskriver disse medikamentene, er det uklart om pasientene blir fullt informert om de mulige risikoene med disse medisinene.

En annen bivirkning er tap av muskelmasse, noe enkelte har begynt å kalle sarkopenisk fedme. Kombinasjonen av fedme og lav skjelettmuskelmasse fører til muskelsvakhet. Foreløpig vet vi lite om omfanget av denne bivirkningen, men data presentert på det nylig avholdte årsmøtet for the European Association for the Study of Diabetes kan tyde på at dette er et mindre problem.

Spesialister sier at både gastrointestinale bivirkninger og tap av muskelmasse kan forhindres eller håndteres med gode kostholdsråd, fysisk aktivitet og eventuelt andre medikamenter. Oppgaven er å lære opp pasienter og leger om disse bivirkningene slik at man kan ta sine forholdsregler.

Fortsatt er det mye vi ikke vet om disse bivirkningene. De fleste studiene frem til nå har vært utført på pasienter med fedme og type 2-diabetes. Vi vet mindre om disse bivirkningene hos de med kun fedme.

Meldingen fra ekspertene er imidlertid at for de aller fleste med fedme, så overgår gevinstene i betydelig grad ulempene med disse medikamentene. 

  1. Jastreboff AM, Aronne LJ, Ahmad NN, et al; SURMOUNT-1 Investigators. Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity. N Engl J Med. 2022 Jul 21;387(3):205-216. doi: 10.1056/NEJMoa2206038.
  2. Novo Nordisk. Company announcement. Semaglutide 2.4 mg reduces the risk of major adverse cardiovascular events by 20% in adults with overweight or obesity in the SELECT trial. 8 August 2023. www.novonordisk.com
  3. Lenharo M. Anti-obesity drugs’ side effects: what we know so far. Nature News, 13 October 2023. www.nature.com
  4. Wilding JPH, Batterham RL, Calanna S, et al, STEP 1 Study Group. Once-Weekly Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity. N Engl J Med. 2021 Mar 18;384(11):989-1002. doi: 10.1056/NEJMoa2032183.
  5. Sodhi M, Rezaeianzadeh R, Kezouh A, Etminan M. Risk of Gastrointestinal Adverse Events Associated With Glucagon-Like Peptide-1 Receptor Agonists for Weight Loss. JAMA. Published online October 05, 2023. doi:10.1001/jama.2023.19574 DOI
Annonse
Annonse