Ny malariamedisin

Medisinen, ganaplacid-lumefantrin - eller GanLum, er enda ikke godkjent, men helbredet i en fersk studie (KALUMA) over 97 prosent av deltakerne mot 94 prosent med eksisterende behandling, ifølge en nyhetsartikkel i Nature News. Det er det sveitsiske legemiddelfirmaet Novartis som står bak medikamentet. De regner med at preparatet vil være på markedet innen 12 til 18 måneder. I så fall vil det være den første nye klassen av malariamedisin som har blitt godkjent på mer enn 25 år.

Malaria forårsakes av Plasmodium-parasitter og overføres til mennesker hovedsakelig gjennom myggstikk. Parasitten infiserer hundrevis av millioner mennesker og forårsaker nesten 600 000 dødsfall hvert år, hvorav de fleste forekommer hos barn under fem år.

Utfordringen med dagens malariabehandling, Artesunat (artemisinin) - en planteavledet forbindelse som raskt dreper malariaparasitter, er økende resistensutvikling, særlig i sørøst-Asia og i flere afrikanske land.

Resultatene fra den randomiserte, kontrollerte kliniske studien som ble gjennomført i 12 ulike land sør for Sahara, viste nær 100 prosent helbredelse. Det skjedde i løpet av omlag 47 timer mot 71 timer med standardbehandlingen. De inkluderte pasientene var 1688 barn og voksne med malaria. De ble behandlet med en dose GanLum én gang daglig i tre dager, i form av en pose med granulat.

Sikkerhetsprofilen var lik standardbehandlingen og bivirkninger var generelt i samsvar med den underliggende sykdommen.