Carvykti godkjent for pasienter med myelomatose

Carvykti er godkjent til voksne pasienter med residiverende og refraktær myelomatose. Beslutningen ble tatt på møtet 15. juni.

Residiverende og refraktær myelomatose betyr at benmargskreften (myelomatose) har kommet tilbake etter tidligere behandling (residiverende), og at den ikke lenger responderer på, eller har blitt resistent mot, behandlingen (refraktær).

Carvykti har tidligere vært vurdert av Beslutningsforum uten å bli innført, men etter nye forhandlinger og en oppdatert vurdering av dokumentasjon og kostnader har forumet nå gitt grønt lys for behandlingen.

Carvykti er allerede godkjent og i bruk i flere europeiske land, deriblant våre naboland Danmark og Sverige.

Ifølge leder av Beslutningsforum, Jan Frich, skyldes den nye beslutningen blant annet at leverandøren har lagt frem et nytt pristilbud, og at behandlingen er vurdert på nytt opp mot relevant sammenligningsbehandling for norske forhold.

Myelomatose er en kreftsykdom som oppstår i plasmaceller i beinmargen. Carvykti er en form for CAR-T-celleterapi, der pasientens egne immunceller hentes ut, genmodifiseres og tilbakeføres for å angripe kreftcellene.

Frich sier i en nyhetsmelding at de er glade for å kunne innføre denne behandlingen til pasienter med myelomatose.

- Dette har vært en krevende sak, med flere analyser og scenarioer knyttet til behandlingssituasjonen for norske pasienter, samt usikkerhet i dokumentasjonsgrunnlaget, sier han.

Beslutningsforum bestemte også å innføre to andre behandlinger for myelomatose: Blenrep (belantamabmafodotin) og Empliciti (elotuzumab), begge i kombinasjon med pomalidomid og deksametason.