Turners syndrom
Turners syndrom er en medfødt sykdom som skyldes feil i kroppens arvemateriale, der det ene av de to kjønnskromosomene helt eller delvis mangler. Tilstanden rammer bare jenter. Genfeilen fører til mangelfull utvikling av eggstokkene og østrogenmangel når de kommer i puberteten.

Sist oppdatert:
22. okt. 2020
Innhold i artikkelen
Hva er Turners syndrom?
Disse jentene kjennetegnes ved kortvoksthet, manglende kjønnsmodning (brystutvikling og menstruasjon), og visse spesielle kroppstrekk. Nyfødte kan ha hovne hender og føtter og ekstra nakkefolder. Disse forandringene går tilbake, men det kan ta flere år. Mange spedbarn med Turners syndrom har vansker med å ta til seg næring, både ved amming og ved flaske, men uten at det skaper de store problemene. Barn med Turners syndrom har oftere mellomørebetennelser enn andre, men i likhet med andre barn vokser de det av seg.

Kortvoksthet kan påvises allerede omkring 18 måneders alder, men det er først noe senere at barna er tydelig kortere enn jevnaldrende. Enkelte kan ha små hender og føtter, og de kan ha vanskeligheter med å strekke albuen helt ut. Redusert hørsel på grunn av hyppige mellomørebetennelser er relativt vanlig. Det er økt forekomst av skjeløydhet.
De aller fleste med Turners syndrom har normal intelligens, men mange kan oppleve lærevansker på skolen. Tilstanden er en av de vanligste genetiske sykdommene og rammer ca ett barn per 2500 fødte.
Årsak

Turners syndrom er en kromosomsykdom. Det vil si at det er en feil i arvestoffet. Mennesket har 46 kromosomer som forekommer i 23 par. Et par er kjønnskromosomer: XX (kvinne) eller XY (mann). Kvinner med Turners syndrom har 45 kromosomer og kun ett kjønnskromosom (X), men noen har såkalt mosaikk der XX forekommer i noen celler. Kromosomsammensetningen betegnes karyotype, og karyotypen ved Turners syndrom er 45,X.
Det er ingen kjente årsaksfaktorer til Turners syndrom.
Diagnosen
Tilstanden kan påvises allerede under svangerskapet dersom det gjøres fostervannsprøve. Det må imidlertid spesielle grunner til for at man skal gjøre en slik undersøkelse. Ultralyd kan også gi mistanke om tilstanden.
Noen ganger får jordmor mistanke om at et barn har Turners syndrom like etter fødselen. Man kan da ta en blodprøve av barnet til kromosomanalyse som viser om hun har sykdommen.
Det skjer ofte at diagnosen ikke stilles før nærmere pubertetsalder på grunn av svært langsom høydevekst eller fordi puberteten blir svært forsinket (aldri starter spontant).
I noen tilfeller oppdages ikke tilstanden før i voksen alder, f.eks. ved at kvinnen ikke blir gravid eller har stadige spontane aborter.
Behandling
Det finnes ingen behandling som kan helbrede tilstanden. Veksthormonbehandling startes vanligvis straks høyden begynner å avta sammenlignet med normal utvikling, ofte i alderen 2-5 år. Effekten på den endelige høyden anses som god - opptil 15 cm, men den blir dårligere ved sen oppstart av behandlingen.
Østrogenbehandling med syklisk progesterontilskudd blir gitt til de fleste fra puberteten for å sikre kjønnsutvikling og fullføre veksten. Selv om det spontant kan komme noen pubertetstegn, er hormonmengden for liten til å gjennomføre normal pubertet fordi eggstokkenes egenproduksjon av østrogener er for lav. Østrogenbehandlingen starter vanligvis fra ca. 12 års alder, ofte med samtidig behandling med veksthormon.
I tillegg til medisiner er det viktig at jenter med Turners syndrom mosjonerer regelmessig siden de har økt risiko for hjerte-og karsykdommer og benskjørhet. Regelmessig mosjon vil kunne være med på å redusere noe av denne risikoen.
Prognose
Ved veksthormon- og østrogenbehandling kan jentene få økt høyde. Ytre kjønnsorganer modnes vanligvis, og de fleste kvinnene kan ha et normalt seksualliv. Det er sjelden mulig for kvinner med Turners syndrom å bli gravide.
Kvinner med Turners syndrom har noe høyere risiko for hjerte- og karsykdommer, og det er fornuftig med regelmessig oppfølging i forhold til andre risikofaktorer for hjerte- og karsykdommer. Hørselstap forekommer hos så mange som 50 prosent og hørselstester bør utføres regelmessig. For lavt stoffskifte og cøliaki forekommer hyppigere enn i befolkningen for øvrig.
Vil du vite mer
Dette dokumentet er basert på det profesjonelle dokumentet Turners syndrom . Referanselisten for dette dokumentet vises nedenfor
- Sybert VP, McCauley E. Turner's syndrome. N Engl J Med 2004; 351: 1227-38. PubMed
- Fechner PY. Turner's syndrome. BMJ Best Practice, last reviewed 22 Sep 2020.
- Bondy CA; Turner Syndrome Consensus Study Group. Care of girls and women with Turner syndrome: a guideline of the Turner Syndrome Study Group. J Clin Endocrinol Metab. 2007 Jan;92(1):10-25. PubMed
- Iyer NP, Tucker DF, Roberts SH, et al. Outcome of fetuses with Turner syndrome: a 10-year congenital anomaly register based study. J Matern Fetal Neonatal Med. 2012;25:68-73. PubMed
- Ranke MB, Saenger P. Turner's syndrome. Seminar. Lancet 2001; 358: 309-14. PubMed
- Huang YC, Lee CT, Wu MZ, et al. The spectrum of 45,X/46,XY mosaicism in Taiwanese children: The experience of a single center. J Formos Med Assoc. 2019;118(1 Pt 3):450-456. PMID: 30017534. PubMed
- Gravholt, Claus H. et al; Clinical practice guidelines for the care of girls and women with Turner Syndrome. Proceedings from the 2016 Cincinnati International Turner Syndrome Meeting. European Journal of Endocrinology. 2017 September. 177(3). Published online 14 July 2017.
- Reimann GE, Comis LE, Bernad Perman MM. Cognitive Functioning in Turner Syndrome: Addressing Deficits Through Academic Accommodation. Womens Health Rep (New Rochelle). 2020;1(1):143-149. Published 2020 May 27. PMID: 32617534. PubMed
- Russell HF, Wallis D, Mazzocco MM, et al. Increased prevalence of ADHD in Turner syndrome with no evidence of imprinting effects. J Pediatr Psychol. 2006;31(9):945-955. PMID: 16524959. PubMed
- Alves C, Oliveira CS. Hearing loss among patients with Turner's syndrome: literature review. Braz J Otorhinolaryngol. 2014;80(3):257-263. PMID: 25153112. PubMed
- Hong DS, Reiss AL. Cognition and behavior in Turner syndrome: a brief review. Pediatr Endocrinol Rev. 2012 May;9 Suppl 2(0 2):710-2. PMID: 22946281.
- Donato B, Ferreira MJ. Cardiovascular risk in Turner syndrome. Rev Port Cardiol. 2018 Jul;37(7):607-621. English, Portuguese. doi: 10.1016/j.repc.2017.08.008. Epub 2018 Jun 1. PMID: 29866389. PubMed
- Bertapelli F, Barros-Filho Ade A, Antonio MÂ, et al. Growth curves for girls with Turner syndrome. Biomed Res Int. 2014;2014:687978. PubMed
- Canadian Growth Hormone Advisory Committee. Impact of growth hormone supplementation on adult height in Turner syndrome: results of the Canadian randomized controlled trial. J Clin Endocrinol Metab. 2005;90:3360-3366. PubMed
- Gault EJ, Perry RJ, Cole TJ, et al. Effect of oxandrolone and timimg of pubertal induction on final height in Turner's syndrome: randomised, double blind, placebo controlled trial. BMJ 2011; 342: d1980. BMJ (DOI)
- Arulanantham K, Kramer MS, Gryboski JD. The association of inflammatory bowel disease and X chromosomal abnormality. Pediatrics 1980; 66: 63-7. Pediatrics
- Gravholt CH, Juul S, Naeraa RW, Hansen J. Morbidity in Turner syndrome. J Clin Epidemiol 1998; 51: 147-58. PubMed