Hopp til innhold
NHI.no
Annonse
Informasjon

Psykoser i barne- og ungdomsalder

Psykoser hos barn og unge kan ha symptomer der de føler at andre kan påvirke tankene deres, de kan ha hallusinasjoner, vrangforestillinger og taleforstyrrelser.

BArnefattigdom
Psykoser er sjeldne blant barn. Man regner med at én prosent av befolkningen har schizofrenidiagnose, omtrent halvparten kan ha hatt symptomer før de var 18 år.

Sist oppdatert:

18. nov. 2022

Hva er psykoser i barne- og ungdomsalder?

Schizofreni og schizofreniliknende tilstander kjennetegnes ved fundamentale og karakteristiske endringer i tenkning og persepsjon som fører til vrangforestillinger og hallusinasjoner, samt inadekvat eller avflatet affekt.

Annonse

Psykoser er relativt sjeldne tilstander hos barn og ungdom og de kan være vanskelige å vurdere. Virkelighetsoppfatningen må vurderes i forhold til barnets utviklingstrinn. En del pasienter i barne- og ungdomspsykiatrien har psykotiske symptomer uten at det oppdages. Samlet er forekomsten ca 0,4 prosent. Forekomsten øker med stigende alder gjennom puberteten.

En regner med at omlag én prosent av befolkningen fyller kriteriene for en schizofrenidiagnose, og det er mulig at omtrent halvparten av disse har hatt psykotiske eller psykosenære symptomer før de har fylt 18 år.

Symptomer

Symptomene er kategorisert i positive symptomer (også kalt førsterangssymptomer) og negative symptomer. Negative symptomer er en betegnelse på symptomer som karakteriseres ved redusert funksjon eller fravær av evner.

Typiske symptomer og tegn på sinnsforvirring

  • Positive symptomer
    • Tankepåvirkning. Følelse av at andre kan lese tankene deres eller sette inn eller stjele egne tanker.
    • Hallusinasjoner. Falske sanseinntrykk. Det vanligste er å høre stemmer.
    • Kroppslige påvirkningsopplevelser.
    • Vedvarende bisarre (umulig virkelige) vrangforestillinger (for eksempel konstant overvåkning av romvesener).
    • Språklige tankeforstyrrelser. Disse kan for eksempel arte seg som en ulogisk talestrøm full av eiendommelige ord og uttrykk. Typisk kan også pasienten danne nye ord.
    • Kataton atferd. Fastfrysing i bestemte positurer.
  • Negative symptomer
    • Treghet, sløvhet, følelsesavflating, mangel på initiativ, passivitet, fattig språk, kontaktforstyrrelser, tom/innholdsløs atferd, sosial tilbaketrekning, autisme (trekker seg inn i seg selv).

Årsaker

Kunnskap om årsaker og sykdomsmekanismer ved psykoser er fortsatt begrenset men økende. En arvelig disposisjon er den eneste årsaksfaktoren som er vist med sikkerhet, og arveligheten er høy, mulig opp mot 80 prosent. Det innebærer at sannsynligheten for at pasienten har en slektning med liknende symptomer, er stor.

En psykose kan også være utløst av rusmisbruk.

Diagnostikk

Legen vil prøve å få frem om det foreligger typiske symptomer og tegn på sinnsforvirring. Hvis tilstanden har vart over én måned, og det forekommer flere av overnevnte symptomer, kan legen sette diagnosen psykose. Andre viktige opplysninger er pasientens livshistorie og eventuelle tidligere kroppslige sykdommer. Det foretas også en vanlig kroppsundersøkelse for å utelukke kroppslig sykdom.

Behovet for å utføre andre undersøkelser gjøres på sykehuset eller av spesialist. Aktuelle undersøkelser er EEG - fremstilling av hjernens elektriske aktivitet, MR-bildeundersøkelse av hjernen - den kan vise skader, svulster og misdannelser, og nevropsykologisk testing - testing av blant annet intelligens, oppmerksomhet/konsentrasjon, romfølelse.

Behandling

Målet er å stabilisere situasjonen i og rundt pasienten så godt som mulig. I tillegg tilstrebes maksimal symptomreduksjon samtidig med minst mulig bivirkninger. Pasienten skjermes i akuttsituasjonen for å dempe uro og sinnsforvirring. Råd og informasjon til pasienten og de pårørende er en viktig del av behandlingen, og er ment å redusere stresset på familien. Medikamentell behandling er sentralt.

Annonse

Medikamenter

Om pasienten har store subjektive plager, skal det som hovedregel startes med medikamentell behandling om symptomene ikke allerede er dempet med skjermingstiltak. Slike subjektive plager kan være: uttalt angst, store innsovningsproblem (snur døgnet), uttalt tvang som pasienten ikke opplever som jeg-fremmet, stor labilitet og/eller sinne eller stor indre uro.

Tidlig behandling er viktig. Å bidra til at pasienten får sove, bedrer tilstanden. Tidlig i sykdomsforløpet er pasienten også mer mottakelig for å prøve medisiner, senere oppstart kan være vanskeligere fordi pasienten ofte utviser stor skepsis til medikamentell behandling. Demping av de psykotiske symptomene gjør det lettere å diagnostisere pasienten. Jo lengre tid som går før start av medikamentell behandling, jo vanskeligere er det å etablere en god allianse med pasienten.

Medikamentene som brukes, kalles nevroleptika eller antipsykotiske midler. Nevroleptika virker ved å blokkere et mottakermolekyl for signalstoffet dopamin. Nevroleptika deles inn i høydose (må gis i høye doser for å ha effekt, har stor grad av sløvende virkning) og lavdose (gis i lave doser, virker mer spesifikt på vrangforestillingene). I akuttfasen gis høydosenevroleptika for å roe ned pasienten. Etter hvert gis lavdosenevroleptika. Opptrappingen til passelig dose skjer i løpet av en uke.

Annen behandling

Andre viktige tiltak er familiebehandling, pedagogiske spesialopplegg og skjermede sosiale situasjoner.

Prognose

Prognosen er avhengig av alder for innsetting av symptomer, symptomvarighet og utforming, grad av kognitiv svekkelse og hvordan barnet/ungdommen fungerte før vedkommende ble psykisk syk.

Tidlig debut og snikende symptomutvikling med mye negative symptomer er assosiert med en dårligere prognose. Akutt innsettende symptomer med stort innslag av positive symptomer, gjerne som følge av akutte belastninger, har en god prognose. Etableres en god allianse og god sykdomsinnsikt, bedres også prognosen i betydelig grad.

Vil du vite mer

Dette dokumentet er basert på det profesjonelle dokumentet Akutte og forbigående psykoser . Referanselisten for dette dokumentet vises nedenfor

  1. Nasjonal faglig retningslinje for utredning, behandling og oppfølging av personer med psykoselidelser. Helsedirektoratet 2013. www.helsedirektoratet.no
  2. Farooq S. Is acute and transient psychotic disorder (ATPD) mini schizophrenia? The evidence from phenomenology and epidemiology. Psychiatr Danub 2012; 24 Suppl 3: 311-5. PMID: 23114808. PubMed
  3. Kessing LV. Diagnostic stability in bipolar disorder in clinical practise as according to ICD-10. J Affect Disord 2005; 85(3): 293-9. PubMed
  4. Jardim PSJ, Borge TC, Johansen TB. Effekten av antipsykotika ved førstegangspsykose. Folkehelseinstituttet, Oslo 2021. www.fhi.no
  5. Mojtabai R. Brief psychotic disorder. In UpToDate, last updated Jul 26, 2018. UpToDate
  6. Buchanan RW, Kreyenbuhl J, Kelly DL, Noel JM, Boggs DL, Fischer BA, et al. The 2009 schizophrenia PORT psychopharmacological treatment recommendationsand summary statements. Schizophr Bull 2010;36(1):71-93 PubMed
  7. Chen EYH, Hui CLM, Lam MM, et al. Maintenance treatment with quetiapine versus discontinuation after one year of treatment in patients with remitted first episode psychosis: randomised controlled trial. BMJ 2010; 341: C4024. BMJ (DOI)
  8. Ray WA, Chung CP, Murray KT, et al. Atypical antipsychotic drugs and the risk of sudden cardiac death. N Engl J Med 2009; 360: 225-35. PubMed
  9. Hatta K, Sato K, Hamakawa H, et al. Effectiveness of second-generation antipsychotics with acute-phase schizophrenia. Schizophr Res 2009; 259: 433-43. PubMed
  10. Ray WA, Chung CP, Murray KT, Hall K, Stein CM. Atypical antipsychotic drugs and the risk of sudden cardiac death. N Engl J Med 2009; 360: 225-35. New England Journal of Medicine
  11. Bergström T, Seikkula J, Alakare B, et al. The family-oriented open dialogue approach in the treatment of first-episode psychosis: Nineteen-year outcomes. Psychiatry Res 2018; 270: 168-175. pmid:30253321 PubMed
  12. Hagen R, Turkington D, Berge T, Gråve RW. CBT for psychosis: a symptom based approach. London: Routledge 2010.
  13. Fusar-Poli P, Cappucciati M, Bonoldi I, et al. Prognosis of Brief Psychotic Episodes: A Meta-analysis. JAMA Psychiatry. 2016;73(3):211-220. doi:10.1001/jamapsychiatry.2015.2313 DOI
Annonse
Annonse