Hopp til innhold
NHI.no
Annonse
Informasjon

Mannlig hypogonadisme

Mannlig hypogonadisme skyldes nedsatt produksjon av kjønnshormonet testosteron. Det kan skyldes svikt i reguleringen fra hjernen eller sykdom i selve testiklene.

Tenåring
Hypogonadisme er en sjelden tilstand hos menn som har for lite testosteron i blodet. Illustrasjonsfoto: Colourbox

Sist oppdatert:

27. aug. 2024

Hva er gonader?

TestikkelTestikkel

Gonader er et latinsk ord for kjønnskjertel. Hos menn vil det si testiklene og hos kvinner er det eggstokkene. Hos menn er testiklene hovedorganet for produksjon av det mannlige kjønnshormonet testosteron. Dette hormonet har mange funksjoner og stimulerer for eksempel til:

Annonse
  • Skjeggvekst
  • Fremvekst av mannlige kjønnsorgan
  • Seksuallyst og ereksjon
  • Oppbygging av muskelmasse og sterkere skjelettstruktur
  • Kroppsbehåring

Testosteron er ansvarlig for utviklingen av de maskuline trekk som skiller menn fra kvinner. Man skulle da kunne tenke seg at dersom det var lite produksjon av testosteron, så lå feilen i testiklene. Så enkelt er det ikke. Testiklene er nemlig underlagt en streng regulering via andre hormoner. De to viktigste er folikkel stimulerende hormon (FSH) og luteiniserende hormon (LH). Begge disse produseres i hjernevedhenget (hypofysen). Store mengder av disse hormonene vil gi en høy produksjon av testosteron, og for lite FSH og LH kan føre til lave testosteronverdier.

Hva er hypogonadisme?

Hypogonadisme er en sjelden tilstand der man har for lite testosteron i blodet. Årsakene deles inn i to, eventuelt tre grupper:

Primær, der testosteronnivået er lavt og FSH/LH-verdiene er forhøyet. Feilen sitter i testiklene. Hypofysen sender ut mye FSH/LH for å prøve å øke produksjonen i testiklene, men ved sykdom i testiklene får man for liten eller ingen respons. Årsakene kan være virusinfeksjon, strålebehandling, nyresvikt, ytre skader, immunologiske eller medfødte tilstander. Et eksempel på en medfødt tilstand er Klinefelters syndrom, som også er den hyppigste formen av primær hypogonadisme. 

Sekundær, der testosteronnivået er lavt og FSH/LH-verdiene er normale eller lave. Denne formen skyldes en svikt i hypofysen, slik at testiklene ikke blir stimulert nok til produksjon av testosteron. Årsakene kan være infeksjoner, svulster, kirurgisk behandling eller strålebehandling i hjernen, ev. bivirkning av medisiner - eksempelvis opioider, steroider og nevroleptika

Funksjonell hypofysesvikt: Her er det ingen kjent underliggende sykdomsprosess som forklarer det lave testosteronnivået. Det betyr at det kan være påvirkninger eller endret funksjon i hjerne og/eller testikler som fører til nedsatt produksjon av mannlig kjønnshormon. Vanlige årsaker er høy alder, overvekt, diabetes, dopinganoreksi

Alle former gir de samme symptomer og tegn, selv om årsakene er forskjellige.

Symptomer og tegn

Symptomene avhenger av når i livet tilstanden oppstår. Dersom man blir født med tilstanden, vil det kunne medføre forsinket utvikling. Normal pubertet med utvikling av mannlige trekk vil utebli. Typisk får gutten ingen kroppsbehåring, ikke skjegg, penis forblir liten, små testikler, brystutvikling, høy tonehøyde på stemme. Ungdommen/mannen vil ikke ha evne til befrukting. Uten behandling utvikles evnukoide kroppsproporsjoner, det vil si lange bein og armer, brede hofter og feminin brystutvikling. 

Dersom tilstanden utvikles etter puberteten, får man andre symptomer. Tidlige tegn er nedsatt seksualdrift (libido), tap av ereksjonsevne. Andre symptomer er tap av kroppsbehåring, brystutvikling, bukfedme. Også allmennsymptomer som hodepine, tretthet, hetetokter, svettetendens, tap av initiativ, nedsatt fysisk kapasitet og arbeidskapasitet, depresjonsfølelse, irritabel, dårlig humør, konsentrasjonsvansker, nedsatt hukommelse, søvnforstyrrelser, økt mengde kroppsfett, infertilitet.

Annonse

Diagnostikk

Diagnosen kan stilles ved måling av hormonene testosteron, FSH og LH. Dersom legen finner verdier forenlig med primær- eller sekundær hypogonadisme, vil du bli henvist til en spesialist på området.

Behandling

Behandlingen går ut på å tilføre de hormonene som det finnes for lite av. Det vil som regel bedre tilstanden, og de fleste symptomene vil da forsvinne. Testosteron gis vanligvis i form av injeksjon eller som hud-gel. Behandling med gel gir et mer stabilt testosteronnivå i kroppen over tid, men krever daglig påføring. Injeksjoner (sprøyter) gis med 10-14 ukers mellomrom. 

Behandlingens mål er å normalisere de testosteronavhengige funksjoner i kroppen. Det kan gi "tykkere" blod, det vil si flere røde blodlegemer, og økt risiko for blodlevring. Det kan gi hudreaksjoner, og økt risiko for nyrestein. Det er uavklart om testosteronbehandling øker risikoen for prostatakreft, -men det skal absolutt ikke gis til personer som allerede har prostatakreft, og heller ikke til menn med brystkreft. Det er holdepunkter for at tilførsel av ekstra testosteron til eldre menn kan øke risikoen for hjerte- og karsykdom. Utilstrekkelig behandlet hjertesvikt og søvnapné er andre tilstander som gjør at man fraråder testosteronbehandling. Disse bivirkningene tilsier at du bør kontrolleres jevnlig (årlig), dersom du står fast på testosteron.

Testosterontilskudd har liten betydning for ereksjonen og har ingen plass i behandlingen av menn med erektil dysfunksjon dersom det ikke er påvist testosteronmangel og andre mangelsymptomer.

Prognose

Menn med varige årsaker til hypogonadisme - genetiske feil, skader på testiklene, skader på hypofysen - trenger livslang behandling. Menn med forbigående hypogonadisme som følge av annen sykdom eller medisinbruk vil ofte bli bra igjen når den underliggende sykdommen er gått tilbake, eller man stanser medisinbruken som fører til lavt testosteron, for eksempel kortison.

Hos eldre menn med lave testosteronverdier kan man ofte se normalisering av verdiene dersom man lykkes med slanking. Et markert vekttap hos menn med fedme, for eksempel etter fedmeoperasjon, kan føre til at de gjenvinner normal testikkelfunksjon. Gjenopprettet normalfunksjon har en gunstigere og bedre effekt enn tilført testosteron.

Dette dokumentet er basert på det profesjonelle dokumentet Mannlig hypogonadisme . Referanselisten for dette dokumentet vises nedenfor

  1. Wang C, Nieschlag E, Swerdloff R, et al. Investigation, treatment and monitoring of late-onset hypogonadism in males: ISA, ISSAM, EAU, EAA and ASA recommendations. Eur J Endocrinol. 2008;159:507-514. PubMed
  2. Svartberg JB, Jørgensen AP, Haave EM, Finnes TE. Mannlig hypogonadisme. Nasjonal veileder i endokrinologi. Publisert 30.09.2021. www.prosedyrer.no
  3. De Silva NL, Papanikolaou N, Grossmann M, et al. Male hypogonadism: pathogenesis, diagnosis, and management. Lancet Diabetes Endocrinol. 2024 Aug 16:S2213-8587(24)00199-2. PMID: 39159641. PubMed
  4. Tajar A, Forti G, O'Neill TW, et al; EMAS Group. Characteristics of secondary, primary, and compensated hypogonadism in aging men: evidence from the European male ageing study. J Clin Endocrinol Metab. 2010;95:1810-1818. PubMed
  5. Corona G, Lee DM, Forti G et al. Age-related changes in general and sexual health in middle-aged and older men: results from the European Male Ageing Study (EMAS). J Sex Med 2010;7:1362-80. PubMed
  6. Wu FC, Tajar A, Beynon JM, et al. Identification of late-onset hypogonadism in middle-aged and elderly men. N Engl J Med 2010; 363: 123-35. pmid:20554979 PubMed
  7. Sharma A, Jayasena CN, Dhillo WS. Regulation of the Hypothalamic-Pituitary-Testicular Axis: Pathophysiology of Hypogonadism. Endocrinol Metab Clin North Am. 2022 Mar;51(1):29-45. PMID: 35216719. PubMed
  8. Smith HS, Elliot JA. Opioid-induced androgen deficiency (OPIAD). Pain Physician 2012; 15: 145-56. pmid:22786453 PubMed
  9. St. Olav. Metodebok. Endokrinologi: Jørgensen AP, Vogt E, Finnes TE, Thorsby P, Bakke Å. Mannlig hypogonadisme. 29.04.2024, versjon 2.5. Nettside besøkt 28.08.24. metodebok.no
  10. Hackett G, Kirby M, Edwards D, et al.. British Society for Sexual Medicine Guidelines on Adult Testosterone Deficiency, With Statements for UK Practice. J Sex Med. 2017 Dec;14(12):1504-1523. doi: 10.1016/j.jsxm.2017.10.067. PMID: 29198507 PubMed
  11. Andersen M, Arntsen SA, Eriksen EF, et al. Hypogonadisme. Norsk urologisk forenings anbefalinger for allmennleger 2013.
  12. Snyder PJ, Bhasin S, Cunningham GR, et al. Effects of testosterone treatment in older men. N Engl J Med 2016; 374: 611. pmid:26886521 PubMed
  13. Resnick SM, et al. Testosterone treatment and cognitive function in older men with low testosterone and age-associated memory impairment. JAMA 2017; 317: 708. doi:10.1001/jama.2016.21044 DOI
  14. Budoff MJ, et al. Testosterone treatment and coronary artery plaque volume in older men with low testosterone. JAMA 2017; 317: 708. doi:10.1001/jama.2016.21043 DOI
  15. Barbonetti A, D'Andrea S, Francavilla S. Testosterone replacement therapy. Andrology. 2020;8(6):1551-1566. PubMed
  16. Corona G, Rastrelli G, Morgentaler A, et al. Meta-analysis of Results of Testosterone Therapy on Sexual Function Based on International Index of Erectile Function Scores. Eur Urol 2017. pmid:28434676 PubMed
  17. Bhasin S, Travison TG, Pencina KM, et al. Prostate Safety Events During Testosterone Replacement Therapy in Men With Hypogonadism: A Randomized Clinical Trial. JAMA Netw Open. 2023: 6: e2348692. PMID: 38150256 PubMed
  18. Vigen R, O’Donnell CI, Barón AE, et al. Association of testosterone therapy with mortality, myocardial infarction, and stroke in men with low testosterone levels. JAMA 2013; 310: 1829-36 Journal of the American Medical Association
  19. Caminiti G, Volterrani M, Iellamo F, et al. Effect of long-acting testosterone treatment on functional exercise capacity, skeletal muscle performance, insulin resistance, and baroreflex sensitivity in elderly patients with chronic heart failure a double-blind, placebo-controlled, randomized study. J Am Coll Cardiol 2009; 54: 919-27. pmid:19712802 PubMed
  20. Hudson J, Cruickshank M, Quinton R, et al. Adverse cardiovascular events and mortality in men during testosterone treatment: an individual patient and aggregate data meta-analysis. Lancet Healthy Longevity 2022; 3: 381-393. doi:10.1016/S2666-7568(22)00096-4 DOI
  21. Lincoff AM, Bhasin S, Flevaris P, et al. Cardiovascular safety of testosterone-replacement therapy. N Engl J Med 2023. PMID: 37326322 PubMed
  22. Walker RF, Zakai NA, MacLehose RF, et al. Association of Testosterone Therapy With Risk of Venous Thromboembolism Among Men With and Without Hypogonadism. JAMA Intern Med 2019. pmid:31710339 PubMed
  23. Ayele HT, Brunetti VC, Renoux C, et al. Testosterone replacement therapy and the risk of venous thromboembolism: A systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Thromb Res. 2021 Jan 6;199:123-131. PMID: 33486321 PubMed
  24. Jones TH, Arver S, Behre HM, et al. Testosterone replacement in hypogonadal men with type 2 diabetes and/or metabolic syndrome (the TIMES2 study). Diabetes Care 2011; 34: 828-37. pmid:21386088 PubMed
  25. Diem SJ, Greer NL, MacDonald R, et al. Efficacy and Safety of Testosterone Treatment in Men: An Evidence Report for a Clinical Practice Guideline by the American College of Physicians. Ann Intern Med. 2020. PMID: 31905375 PubMed
  26. Snyder PJ, Bauer DC, Ellenberg SS, et al. Testosterone Treatment and Fractures in Men with Hypogonadism. N Engl J Med 2023; 390: 203-211. pmid:38231621 PubMed
  27. Tharu T, Saful M, Channa J, Suks M. Investigating the basis of sexual dysfunction during late-onset hypogonadism. F1000Research 2019. doi:10.12688/f1000research.16561.1 DOI
Annonse
Annonse