Hopp til innhold
NHI.no
Annonse
Informasjon

For tidlig fødsel - prematuritet

Premature barn vil si barn som fødes før utgangen av svangerskapets uke 37. Omtrent 7,5 prosent av alle svangerskap ender med for tidlig fødsel. Andelen barn som overlever ved for tidlig fødsel, har steget raskt de siste tiårene.

Nyfødt
Barn som fødes før utgangen av 37. svangerskapsuke, kalles premature barn.

Sist oppdatert:

15. apr. 2021

Hva er prematuritet?

Ordet prematur kommer av det latinske ordet praematurus. Pre betyr før tide og mature betyr moden. Altså har barnet kommet før tiden. Barn som fødes for tidlig, det vil si før utgangen av 37. svangerskapsuke, kalles premature barn. Normalt varer et svangerskap i rundt 40 uker regnet fra siste menstruasjons første dag. Omtrent 7,5 prosent av alle svangerskap ender med for tidlig fødsel.

Annonse

Overlevelsestallene for for tidlig fødte barn har steget raskt, og de siste 50 årene er grensen for laveste fødselsvekt forenlig med overlevelse blitt senket fra 1500 gram til 400-500 gram. Den økte overlevelsen de siste 10 til 15 årene skyldes hovedsakelig:

  • Økt bruk av kortison til mor ved truende for tidlig fødsel for å framskynde lungemodning hos fosteret
  • Innføring av behandling med et stoff som for tidlig fødte lager for lite av i lungene sine (surfaktant) fra cirka 1990
  • Gode nyfødtavdelinger

Årsak

I de fleste tilfellene finner vi ingen sikker og entydig årsak. Ofte kan flere faktorer sammen føre til for tidlig fødsel. Følgende handlinger og tilstander er kjent for å øke sjansen for at fødselen kommer for tidlig:

  • Røyking under svangerskapet. Sannsynligvis den viktigste årsaken man kan påvirke selv
  • Dersom mor er undervektig (KMI under 19) eller alvorlig overvektig (KMI over 35)
  • Uregulert diabetes eller stoffskiftesykdom hos mor
  • Infeksjon i underlivet under svangerskapet
  • Økt mengde fostervann
  • Svekkelse i livmorhalsveggen, for eksempel etter underlivsoperasjon
  • Svangerskap med mer enn ett barn
  • Forliggende morkake, det vil si at morkaken (placenta) ligger slik at den stenger for utgangen fra livmoren
  • For tidlig løsning av morkaken
  • At vannet går for tidlig, dvs at hinnene rundt fosteret sprekker før de skal, slik at fostervannet renner ut
  • Svangerskapsforgiftning
  • For tidlig fødsel ved tidligere svangerskap

Konsekvenser for barnet

Det er stor variasjon i konsekvenser hos for tidlig fødte barn avhengig av når i svangerskapet de fødes og avhengig av fødselsvekt. Barna har umodne organsystemer som ikke er forberedt på en tilværelse utenfor livmoren, og symptomene de kan få, skyldes oftest dette. Eksempler på problemområder:

  • Svak muskulatur, barnet virker "slapt"
  • Myk brystkasse og umodne lunger, pusteproblemer og behov for pustestøtte
  • Sentralnervesystemet har uferdig utviklete reflekser
  • Styring av muskelsystemet er uferdig
  • Svært for tidlig fødte har problemer med å ta opp næring fra tarmen og selv intravenøs (direkte i blodet) næring kan være for lite sammenlignet med normal utvikling i livmoren
  • Lyder, lys og uforsiktig håndtering kan overbelaste barnets sanseapparat
  • Andre organer og systemer som kan fungere dårlig, er nyrer, mage/tarm, hormonsystemer og reguleringsmekanismer (for eksempel væskebalanse og temperatur)

Behandling

I perioden umiddelbart etter fødselen søker man å gjøre barnets miljø så likt som mulig tilværelsen i livmoren. Det går et skille rundt 35 uker. Fra denne alderen klarer barna ofte å regulere temperatur og næringsinntak med enkel støtte på for eksempel en fødeavdeling. Barn født før uke 35 må vanligvis belage seg på et opphold på nyfødtavdeling for ekstra tiltak.

Annonse

De minste og tidligst fødte barna tilbringer mesteparten av tiden i en kuvøse. Kuvøsen er en liten "plastboks" med åpninger. Inne i denne kan temperatur og luftfuktighet styres. I tillegg skjermer den i noe grad for høye lyder og kan skjerme for lys.

I Norge vil barna så tidlig som mulig få korte opphold utenfor kuvøsen. Barnet blir da lagt på mor eller fars bryst og får kroppsvarme fra dem. Dette kan man gjøre selv om barnet er avhengig av pustestøtte (respirator eller CPAP).

De mødrene som ønsker å amme, starter med å pumpe seg kort tid etter fødselen, selv om barna deres ikke kan drikke morsmelken selv. Morsmelk blir gitt til barnet gjennom en ernæringssonde (tynt mykplastrør som føres gjennom nesen og ned i magesekken), med sprøyte rett inn i munnen eller ved hjelp av en liten plastkopp. Flere nyfødtavdelinger har også morsmelkbank der friske givere leverer morsmelk som blir sjekket for bakterier og virus før de blir gitt til for tidlig fødte. Så snart barnet virker sterkt nok til å forsøke å spise selv, blir det lagt til mors bryst. Dette skjer sjelden før uke 32 til 35.

Under deler av oppholdet og når barnet reiser hjem, får mange for tidlig fødte ekstra kosttilskudd. Det kan gis i form av en "morsmelkforsterker" som inneholder ekstra protein, karbohydrat, mineraler og vitaminer.

Risiko for senskader

Man kan ikke si noe sikkert om fremtidsutsiktene. Dette avhenger i stor grad av hvor mye for tidlig barnet er født og hvor mye det veide ved fødselen. De fleste for tidlig fødte barn vil utvikle seg normalt. Barn født ned mot uke 24 får oftere alvorlige følgetilstander av sin for tidlige fødsel enn barn født senere i svangerskapet. Selv barn som ikke opplever mange problemer på nyfødtavdelingen, kan ha behov for støttende behandling for eksempel i forbindelse med skolegang.

Du vil få informasjon om fremtidtsutsiktene for akkurat ditt barn under oppholdet på nyfødtavdelingen. Det finnes ingen sikker måte å forutsi hvordan barnet vil utvikle seg, men enkelte faktorer taler i positiv eller negativ retning. Også barn født til termin utvikler seg svært forskjellig.

Det er anbefalt oppfølging og regelmessig kontakt med helsetjenesten. Mistanke om problemer skal bli tatt på alvor, da for tidlig fødte som gruppe har økt sjanse for å utvikle problemer med blant annet konsentrasjon senere i livet. Andre tilstander man ser hyppigere hos for tidlig fødte, er psykiske problemer, lungeproblemer og mellomøreproblemer. Selv om sannsynligheten for senskader øker når man er for tidlig født, betyr ikke dette at alle for tidlig fødte vil få problemer.

Annonse

Pasientorganisasjoner

Dette dokumentet er basert på det profesjonelle dokumentet Prematuritet, oppfølging . Referanselisten for dette dokumentet vises nedenfor

  1. Markestad T, Halvorsen B. Faglige retningslinjer for oppfølging av for tidlig fødte barn. Oslo: Sosial- og helsedirektoratet, Avdeling sykehustjenester, 2007.
  2. Myrhaug HT, Brurberg KG, Hov L, Håvelsrud K og Reinar LM. Prognose for og oppfølging av ekstremt premature barn: En systematisk oversikt, Folkehelseinstituttet. Oppsummert forskning 01 2017. ISBN (elektronisk): 978-82-8082-799-9. Tilgjengelig på www.fhi.no
  3. Saugstad OD. Behandles nyfødte som ikke bør behandles?. Tidsskr Nor Lægeforen 2005; 125: 1308. PubMed
  4. Wilson-Costello D, Friedman H, Minich N et al. Improved survival rates with increased neurodevelopmental disability for extremely low birth weight infants in the 1990s. Pediatrics 2005; 115: 997-1003. Pediatrics
  5. Goldenberg RL, Culhane JF, Iams JD, Romero R. Epidemiology and causes of preterm birth. Lancet 2008; 371: 75-84. PubMed
  6. Woodward LJ, Anderson PJ, Austin NC, Howard K, Inder TE. Neonatal MRI to predict neurodevelopmental outcomes in preterm infants. N Engl J Med 2006; 355: 685-94. New England Journal of Medicine
  7. Broitman E, Ambalavanan N, Higgins RD et al. Clinical data predict neurodevelopmental outcome better than head ultrasound in extremely low birth weight infants. J Pediatr 2007; 151: 500-5. PubMed
  8. Gross SJ , et al. Follow-up at 15 years of preterm infants from a controlled trial of moderately early dexamethasone for the prevention of chronic lung disease. Pediatrics 2005; 115: 681-7. Pediatrics
  9. Watterberg KL, Shaffer ML, Mishefske MJ, et al. Growth and neurodevelopmental outcomes after early low-dose hydrocortisone treatment in extremely low birth weight infants. Pediatrics 2007; 120: 40-8. Pediatrics
  10. The BOOST II United Kingdom, Australia, and New Zealand Collaborative Groups. Oxygen saturation and outcomes in preterm infants. N Engl J Med 2013 May 5 . pmid:23642047 PubMed
  11. Dsilna A, Christensson K, Alfredsson L, Lagercrantz H, Blennow M. Continuous feeding promotes gastrointestinal tolerance and growth in very low birth weight infants. J Pediatr 2005; 147: 43-9. PubMed
  12. Shankaran S, Laptook AR, Ehrenkranz RA, et al, for the National Institute of Child Health and Human Development Neonatal Research Network. Whole-body hypothermia for neonates with hypoxic-ischemic encephalopathy. N Engl J Med 2005; 353: 1574-84. New England Journal of Medicine
  13. Amissah EA, Brown J, Harding JE. Protein supplementation of human milk for promoting growth in preterm infants. Cochrane Database of Systematic Reviews 2018, Issue 6. Art. No.: CD000433. DOI: 10.1002/14651858.CD000433.pub2. DOI
  14. Amissah EA, Brown J, Harding JE. Fat supplementation of human milk for promoting growth in preterm infants. Cochrane Database of Systematic Reviews 2020, Issue 8. Art. No.: CD000341. DOI: 10.1002/14651858.CD000341.pub3. DOI
  15. Amissah EA, Brown J, Harding JE. Carbohydrate supplementation of human milk to promote growth in preterm infants. Cochrane Database of Systematic Reviews 2020, Issue 9. Art. No.: CD000280. DOI: 10.1002/14651858.CD000280.pub3. DOI
  16. Moe-Byrne T, Brown JVE, McGuire W. Glutamine supplementation to prevent morbidity and mortality in preterm infants. Cochrane Database of Systematic Reviews 2016, Issue 4. Art. No.: CD001457.pub6 Cochrane (DOI)
  17. Michelsen TM, Ellingsen L, Salvesen KÅ, Sjøborg K. Truende for tidlig fødsel. Norsk gynekologisk forening. Veileder i fødselshjelp, 2014.
  18. Cleminson J, Austin N, McGuire W. Prophylactic systemic antifungal agents to prevent mortality and morbidity in very low birth weight infants. Cochrane Database of Systematic Reviews 2015, Issue 10. Art. No.: CD003850.pub5 Cochrane (DOI)
  19. Universitetssykehuset i Nord-Norge. Metodebok i nyfødtmedisin, 4. utgave 2012.
  20. Crowther CA, Brown J, McKinlay CJ, et al. Magnesium sulphate for preventing preterm birth in threatened preterm labour. Cochrane Database Syst Rev. 2014 ;8:CD001060.pub2 Cochrane (DOI)
  21. Doyle LW, Crowther CA, Middleton P, Marret S, Rouse D. Magnesium sulphate for women at risk of preterm birth for neuroprotection of the fetus. Cochrane Database of Systematic Reviews 2009, Issue 1. Art. No.: CD004661.pub3 Cochrane (DOI)
  22. de Kieviet JF, Piek JP, Aarnoudse-Moens CS, et al. Motor development in very preterm and very low-birth-weight children from birth to adolescence: a meta-analysis. JAMA 2009; 302: 2235-42. Journal of the American Medical Association
  23. Zeitlin J, Manktelow BN, Piedvache A et al. Use of evidence based practices to improve survival without severe morbidity for very preterm infants: results from the EPICE population based cohort. BMJ. 2016 Jul 5;354:i2976. pmid: 27381936 PubMed
  24. Laptook AR , et al. Adverse neurodevelopmental outcomes among extremely low birth weight infants with a normal head ultrasound: prevalence and antecedents. Pediatrics 2005; 115: 673-80. Pediatrics
  25. Markestad T, Kaaresen PI, Rønnestad A et al. Early mortality, morbidity and need of treatment among extremely premature infants. Pediatrics 2005; 115: 1289-98. Pediatrics
  26. Wilson-Costello D, Friedman H, Minich N, et al. Improved neurodevelopmental outcomes for extremely low birth weight infants in 2000-2002. Pediatrics 2007; 119: 37-45. Pediatrics
Annonse
Annonse