Hopp til innhold
NHI.no
Annonse
Informasjon

Venøs blodpropp i hjernen - cerebral venetrombose

Venøs blodpropp i hjernen - cerebral venetrombose  (CVT)- er en trombose i en av hjernens større vener. Det er en spesiell og sjelden form for hjerneslag.

Illustrasjonsfotoet viser en kvinne som holder seg mot hodet mens hun lener seg mot en vegg
Hodepine er det hyppigste og vanligvis det første symptomet på cerebral venetrombose. Illustrasjonsfoto: eternalcreative/iStock

Sist oppdatert:

3. mars 2026

I blodsirkulasjonen skilles det mellom to hovedtyper blodårer, arterier og vener. Arteriene fører oksygenrikt blod fra hjertet og ut i kroppen. Hjernens vener er normalt ansvarlige for å frakte oksygenfattig blod, avfallsprodukter og cerebrospinalvæske bort fra hjernen. 

Annonse

Blodpropp (trombose) kan oppstå både i arteriene og venene. De aller fleste oppstår på arteriesiden.

Hva er venøs blodpropp i hjernen?

Cerebralt infarkt (CT)Cerebralt infarkt (CT)

Venøs blodpropp i hjernen - cerebral venetrombose - er en blodpropp (trombose) i samleårene (venene) i hjernen (cerebrum). Tilstanden forkortes CVT og noen bruker også betegnelsen sinusvenetrombose. Det er en spesiell form for hjerneslag. En slik blodpropp i hjernens venesystem kan medføre høyt trykk i hjernen, hjerneinfarkt og hjerneblødning. 

Tilstanden er uvanlig. Antall nye tilfeller med tilstanden er cirka 1–2 per 100.000 per år. Tilstanden forekommer både hos barn og voksne. Blant voksne er gjennomsnittsalderen for de med cerebral venetrombose vesentlig lavere enn den er for andre typer hjerneslag. Medianalderen er rundt 46 år. Kvinner har tradisjonelt sett hatt noe oftere cerebral venetrombose enn menn, blant annet på grunn av hormonelle faktorer som graviditet, fødsel og prevensjon.

Årsak

Årsakene til trombose i venene er svært varierte. Ofte er det en kombinasjon av flere faktorer som bidrar til en slik blodpropp. Det kan skyldes:

  • endringer i blodsammensetningen (som følge av visse sykdommer, visse medikamenter, kvinnelige kjønnshormoner og arvelige faktorer)
  • hindringer i blodstrømmen
  • sykdom i eller skade på blodårens vegg
  • enkelte typer infeksjoner i ansikt, hjerne eller nervesystemet
  • noen former for kirurgi i hode-hals regionen

Symptomer

Symptomene på CVT kan variere mye fra person til person, og avhenger blant annet av hvor blodproppen sitter, antall blodpropper og hvor stor skade blodproppen(e) eventuelt forårsaker.

Hos noen starter symptomene helt akutt, for noen kommer det gradvis symptomer opptil 2 døgn, mens for andre tar det flere dager.

Hodepine er det hyppigste (60-90 prosent) og vanligvis det første symptomet. Noen ytterst få har kun hodepine som eneste symptom, men vanligvis forutgår hodepine andre symptomer og tegn med dager eller uker. Hodepinen øker gjerne på over noen dager.

Hodepine, kvalme, oppkast og sløret syn skyldes vanligvis økt trykk i hjernen.

Nevrologiske utfall som lammelser, utydelig tale, synsfeltutfall og redusert bevissthet oppstår når deler av hjernen svikter. Dette kan skyldes faktorer som økt intrakranielt trykk, utilstrekkelig oksygentilførsel eller hjerneblødning.

CVT kan også forårsake irritasjon av hjernens overflate, som kan føre til epileptiske anfall. Epileptiske anfall er hyppigst helt i starten av sykdomsforløpet.

Diagnosen

Diagnosen kan være vanskelig å stille fordi den er så sjelden at man ikke tenker på den.

Diagnosen krever bildeundersøkelser av hodet, og både CT- og MR-skanning av hjernen (med spesielle teknikker) brukes for å stille diagnosen.

Annonse

Behandling

Hovedbehandlingen av cerebral venetrombose er bruk av blodtynnende medisin, antikoagulasjon. Slik behandling gis selv om blodproppen har ført til hjerneblødning. I starten gis behandlingen i sprøyteform (Heparin), senere gis den som tabletter (Marevan eller direktevirkende oral antikoagulasjon - DOAK). Ved CVT uten kjent utløsende årsak, er behandlingsvarigheten vanligvis 6 til 12 måneder. I noen tilfeller er det nødvendig med livslang blodfortynnende behandling.

Blodproppoppløsende behandling (trombolytisk behandling) har dårlig effekt. Det er ikke dokumentert effekt av andre behandlinger, men i enkelte tilfeller kan trombefisking (trombektomi) eller kirurgi være aktuelt som livreddende behandling.

Oppfølging

Så lenge pasienten bruker blodfortynnende medisiner, skal en lege følge opp. Hvis man bruker vitamin K-hemmende medisiner (Marevan) vil koaguleringsverdiene (INR) i blodet sjekkes regelmessig og doseringen av medisinen bestemmes ut ifra dette. Ellers vil hyppigheten og omfanget av legekontroller avhenge av plagene og hvordan oppfølgingen er lagt opp ved det sykehuset man tilhører.

Prognose

Ved tidlig diagnose er prognosen god og full restitusjon eller mindre nevrologiske skader kan forventes hos ca. 80 prosent. Skade på hjernen kan vise seg i form av fysiske utfordringer, forstyrrelser i tenkning og/eller endringer i følelser og atferd. Vanligvis skjer den største fremgangen i disse symptomene og plagene i løpet av det første halvåret etter CVT, men bedring kan også komme på lengre sikt.

Ca. 5 prosent dør i akuttfasen og dødeligheten over noe lengre tid er noe høyere. Koma, kramper eller underliggende sykdom har liten innvirkning på korttidsprognosen og bør ikke begrense behandlingstilbudet. På lang sikt vil ca. 2 til 4 prosent kunne få en ny episode med venetrombose.

Omtrent 10 prosent av pasientene har vedvarende nevrologiske utfall, som språkproblemer og sensoriske og motoriske symptomer ved ettårsoppfølging. Imidlertid opplever omtrent halvparten av pasientene mer kroniske, ukarakteristiske symptomer som vedvarende hodepine, tretthet, depresjon eller diffuse nevropsykologiske problemer. 

Vil du vite mer

Dette dokumentet er basert på det profesjonelle dokumentet Cerebral venetrombose . Referanselisten for dette dokumentet vises nedenfor

  1. Kristoffersen ES, Harper CE, Vetvik KG, Faiz KW. Cerebral venous thrombosis - epidemiology, diagnosis and treatment. Cerebral venetrombose – forekomst, diagnostikk og behandling. Tidsskr Nor Laegeforen. 2018;138(12):10.4045/tidsskr.17.1047. PMID: 30132621 PubMed
  2. Coutinho JM, Zuurbier SM, Aramideh M, Stam J. The incidence of cerebral venous thrombosis: a cross-sectional study. Stroke. 2012 Dec;43(12):3375-7. PMID: 22996960 PubMed
  3. Kristoffersen ES, Harper CE, Vetvik KG, et al. Incidence and Mortality of Cerebral Venous Thrombosis in a Norwegian Population. Stroke. 2020 Oct;51(10):3023-3029. PMID: 32883194 PubMed
  4. Silvis SM, de Sousa DA, Ferro JM et al. Cerebral venous thrombosis. Nat Rev Neurol 2017; 13: 555 - 65. PubMed
  5. Duman T, Uluduz D, Midi I et al. A Multicenter study of 1144 patients with cerebral venous thrombosis: The VENOST Study. J Stroke Cerebrovasc Dis 2017; 26: 1848 - 57. PubMed
  6. Ferro JM, Canhão P. Cerebral venous thrombosis: Etiology, clinical features, and diagnosis. UpToDate, sist oppdatert 26.09.2025 UpToDate
  7. Ferro JM, Bousser MG, Canhão P et al. European Stroke Organization guideline for the diagnosis and treatment of cerebral venous thrombosis - endorsed by the European Academy of Neurology. Eur J Neurol 2017; 24: 1203 - 13. PubMed
  8. Dahl ITS, Dhami SKG, de Sousa DA, et al. Enhancing risk prediction for cerebral venous thrombosis: evaluation of an integrated approach with clinical CVT probability score and D-dimer levels. BMC Neurol. 2026 Feb 13. PMID: 41645104 PubMed
  9. Heldner MR, Zuurbier SM, Li B, et al. Prediction of cerebral venous thrombosis with a new clinical score and D-dimer levels. Neurology. 2020 Aug 18;95(7):e898-e909. PMID: 32576633 PubMed
  10. Linn J, Ertl-Wagner B, Seelos KC, Strupp M, Reiser M, Brückmann H, Brüning R. Diagnostic value of multidetector-row CT angiography in the evaluation of thrombosis of the cerebral venous sinuses. Am J Neuroradiol 2007; 28: 946-52. PubMed
  11. Ferro JM, Canhão M. Cerebral venous thrombosis: Treatment and prognosis. UpToDate, sist oppdatert 25.11.2025 UpToDate
  12. Saposnik G, Bushnell C, Coutinho JM, et al. Diagnosis and Management of Cerebral Venous Thrombosis: A Scientific Statement From the American Heart Association. Stroke. 2024 Mar;55(3):e77-e90. PMID: 38284265 PubMed
  13. Coutinho JM, Stam J. How to treat cerebral venous and sinus thrombosis. J Thromb Haemost 2010; 8:877. PubMed
  14. Coutinho J, de Bruijn SFTM, deVeber G, Stam J. Anticoagulation for cerebral venous sinus thrombosis. Cochrane Database of Systematic Reviews 2011, Issue 8. Art. No.: CD002005. DOI: 10.1002/14651858.CD002005.pub2. DOI
  15. Aaron S, Ferreira JM, Coutinho JM, et al. Outcomes of Decompressive Surgery for Patients With Severe Cerebral Venous Thrombosis: DECOMPRESS2 Observational Study. Stroke. 2024 May;55(5):1218-1226. PMID: 38572636 PubMed
  16. van de Munckhof A, van Kammen MS, Tatlisumak T, et al. Direct oral anticoagulants versus vitamin K antagonists for cerebral venous thrombosis (DOAC-CVT): an international, prospective, observational cohort study. Lancet Neurol. 2025 Mar;24(3):199-207. PMID: 39986309 PubMed
  17. Viegas LD, Stolz E, Canhão P et al. Systemic thrombolysis for cerebral venous and dural sinus thrombosis: a systematic review. Cerebrovasc Dis 2014; 37: 43 - 50. PubMed
  18. Coutinho JM, Zuurbier SM, Bousser MG, et al. Effect of Endovascular Treatment With Medical Management vs Standard Care on Severe Cerebral Venous Thrombosis: The TO-ACT Randomized Clinical Trial. JAMA Neurol. 2020 Aug 1;77(8):966-973. PMID: 32421159 PubMed
  19. Aguiar de Sousa D, Lucas Neto L, Arauz A, et al. Early Recanalization in Patients With Cerebral Venous Thrombosis Treated With Anticoagulation. Stroke. 2020 Apr;51(4):1174-1181. PMID: 32114929 PubMed
  20. Häppölä E, Hiltunen S, Lindgren E, et al. Mortality After Cerebral Venous Thrombosis. Neurology. 2025 Oct 7;105(7):e213947. PMID: 40893114. PubMed
  21. Hiltunen S, Putaala J, Haapaniemi E et al. Long-term outcome after cerebral venous thrombosis: analysis of functional and vocational outcome, residual symptoms, and adverse events in 161 patients. J Neurol 2016; 263: 477 - 84. PubMed
  22. Bugnicourt JM, Guegan-Massardier E, Roussel M, et al. Cognitive impairment after cerebral venous thrombosis: a two-center study. J Neurol. 2013 May;260(5):1324-31. PMID: 23263596 PubMed
Annonse
Annonse